5月7日，世界卫生组织（WHO）批准了国药集团中国生物北京公司的COVID-19灭活病毒**BBIBP-CorV的紧急使用（EUL）。该**是世卫组织批准的 首 个 中国新冠**紧急使用认证。
WHO认为BBIBP-CorV易于储藏，更适用于低收入国家。BBIBP-CorV也是第一个**包装带有温度监测功能的**，该**包装上的标签会随着**暴露于高温而变色。
WHO建议针对18岁及18岁以上成年人接收两剂接种，中间间隔三至四周。
2020年12月30日，国家药监局批准国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠**中国 首 个 附条件上市，审评认定该**3期临床试验期中分析保护效力为79.34%。
2021年5月3日，世卫组织公布对国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活**评估报告，审评认为国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活**效力78.1%，最高达90%，安全性良好，临床试验数据中没有发现安全问题。
截至目前，国药集团中国生物新冠**已在全球70个国家和地区及国际组织批准注册上市或紧急使用，100多个国家和国际组织提出采购需求，国内外供应超过2亿剂，接种已覆盖196个国别人群，是全球使用最广泛、使用效果最好、安全性最高、受好评最多的新冠**之一。
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