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5月21日,安科生物发公告称,参股公司博生吉公司申报的“PA3-17注射液”临床试验申请于近日获得到国家药监局药品审评中心受理。
该注射液适应症为成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者。
相关规定:
《关于加强互联网销售危险化学品安全管理的通知》
《危险化学品目录2015版》
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