本周二，英国竞争与市场管理局（CMA）表示，已对阿斯利康并购Alexion交易展开了反垄断调查。CMA在一份公告中称，该机构怀疑这笔交易是否会损害“英国任何一个或多个市场内”的竞争。

       目前，CMA正在征求公众意见直到6月3日，以帮助进行评估，并争取在7月21日前作出决定。如果届时，CMA发现任何理由相信对竞争有威胁的“现实前景”，将可能会发起更深入的调查。根据CMA规则，在特殊情况下2期评估可能持续24周甚至32周。

       数月来，行业观察家们一直在关注美国FTC对交易决策的审查力度。今年3月，该机构对其目前评估生物制药并购交易的逐个产品（product-by-product）方法展开了审查。去年，FTC表示，诸如百时美施贵宝并购新基之类的大型交易的增加，可能会导致药价居高不下，以及延迟付款结算等反竞争行为。

       但令制药观察家们感到意外的是，美国FTC在上个月批准阿斯利康对Alexion的收购，但没有提出任何问题。不过，FTC的举措包括与其他国家竞争主管部门的合作。

       正如Axinn, Veltrop &Harkrider律师事务所合伙人Axinn在最近的一次采访中指出的那样，在美国FTC如果要阻止一项交易必须要说服联邦法官，而其他地方的同行可以自己阻止并购交易。因此，如果FTC和其他监管机构（如CMA）一致认为，拟议中的交易将损害竞争，那么FTC或许可以绕过繁重的法律纠纷，通过让其他司法管辖区阻止这项交易而获得预期结果。

       就阿斯利康而言，该公司将收购Alexion的交易描绘成一种在罕见疾病和免疫学领域建立强大地位的方式，而不是目前专注于肿瘤、心血管和代谢疾病领域。2家公司的股东都批准了这笔交易。阿斯利康表示，预计在第三季度完成这笔交易。

       据该公司称，除了美国，该交易还获得了巴西、加拿大、俄罗斯和日本等国竞争主管部门的批准。除了英国之外，其他重要的反垄断决定还包括欧盟和中国。

       阿斯利康收购Alexion的交易于2020年12月公布，方式为现金+股票，交易总额约390亿美元。根据阿斯利康当时发布的公告，此次收购，将通过带来Alexion创新性的补体技术平台以及强大的管线，增强阿斯利康在罕见病和免疫学领域的科学地位。目前，已知的罕见病超过7000种，只有约5%的疾病有批准的治疗药物，这是一个高增长、迅速创新、医疗需求严重得不到满足的疾病领域。

       Alexion公司的主打产品是2款C5抑制剂Soliris和Ultomiris，后者是前者的长效升级版。这2款药物已被批准多个超级罕见病适应症，在2020年的合计销售额达到了51.42亿美元。此外，该公司管线中还有一系列的资产，涵盖多个疾病领域。

       阿斯利康表示，在成功收购Alexion之后，将成立一个专门的业务部门“Alexion-阿斯利康罕见病部门”。届时，该公司将在初级、专科和高度专科护理领域扩大全球覆盖范围，预计到2025年实现2位数的收入增长、前3年实现2位数的核心每股收益（EPS）增长、强劲的现金流，并增加股息。

       参考来源：

       1.AstraZeneca hits U.K. antitrust roadblock with $39B Alexion buy despite U.S. FTC clearance

       2.AstraZeneca receives US clearance of proposed acquisition of Alexion