https://www.cphi.cn 2021-05-28 17:46 来源：新浪医药新闻
5月28日，上海现代制药发布公告，控股子公司国药致君收到国家药监局核准签发的注射用头孢曲松钠（1.0g）《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
头孢曲松钠为长效、广谱的第三代头孢菌素类抗生素，临床上一般用于治疗敏感菌所致的脑膜炎、腹部感染、骨和关节感染、皮肤和软组织感染、包括淋病在内的生殖感染、肾 脏和泌尿道感染以及术前感染等。该药品最早由瑞士 Roche公司研发，于 1982 年首次在瑞士上市，在 1984 年获得美国 FDA 批准。
根据PDB药物综合数据库数据显示，注射用头孢曲松钠2020年在全球销售额为15.98亿美元；国内样本医院销售额为人民币4.71亿元。2020年国药致君注射用头孢曲松钠（1.0g）销售收入约为人民币4,200.00万元。CDE网站显示，注射用头孢曲松钠（1.0g）除国药致君外，国内还有齐鲁制药有限公司、湖南科伦制药有限公司、山东润泽制药有限公司等公司已通过或视同通过一致性评价。截至目前，国药致君用于开展注射用头孢曲松钠（1.0g）一致性评价累计研发投入约人民币1,000.00万元（未经审计）。
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