https://www.cphi.cn 2021-06-18 19:37 来源：新浪医药新闻
中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示，赛诺菲（Sanofi）在中国提交的度普利尤单抗注射液（dupilumab，英文商品名Dupixent）新适应症上市申请，被CDE拟纳入优先审评，拟定适应症为：用于治疗外用处方药控制不佳或不建议使用外用处方药的、6岁及以上且小于12岁的儿童和成人中重度特应性皮炎。
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