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上海医药注射用帕瑞昔布钠获批生产

https://www.cphi.cn   2021-07-14 19:18 来源:新浪医药新闻

7月14日,上海医药发布公告称,全资子公司上药东英(江苏)药业有限公司的注射用帕瑞昔布钠收到国家药监局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2021S00758),该药品获得批准生产。

       7月14日,上海医药发布公告称,全资子公司上药东英(江苏)药业有限公司(简称“上药东英”)的注射用帕瑞昔布钠收到国家药监局颁发的《药品注册证书》(证书编号:2021S00758),该药品获得批准生产。

       注射用帕瑞昔布钠主要用于手术后疼痛的短期治疗。最早由辉瑞研发,于2002年在欧洲上市。2019年10月,上药东英就该药品向国家药监局提出注册上市申请,并获受理。截至本公告日,公司针对该药品已投入研发费用约人民币1,837万元。

       截至本公告日,中国境内该药品的主要生产厂家为湖南科伦制药有限公司、齐鲁制药有限公司、江苏奥赛康药业有限公司、南京正大天晴制药有限公司等。

       2IQVIA数据库显示,2020年注射用帕瑞昔布钠医院采购金额为人民币218,951万元。

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