7月14日，上海医药发布公告称，全资子公司上药东英（江苏）药业有限公司（简称“上药东英”）的注射用帕瑞昔布钠收到国家药监局颁发的《药品注册证书》（证书编号：2021S00758），该药品获得批准生产。
注射用帕瑞昔布钠主要用于手术后疼痛的短期治疗。最早由辉瑞研发，于2002年在欧洲上市。2019年10月，上药东英就该药品向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入研发费用约人民币1,837万元。
截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家为湖南科伦制药有限公司、齐鲁制药有限公司、江苏奥赛康药业有限公司、南京正大天晴制药有限公司等。
2IQVIA数据库显示，2020年注射用帕瑞昔布钠医院采购金额为人民币218,951万元。
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