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石药集团ADC新药Claudin 18.2临床申请获美国FDA批准

热门推荐：石药集团 , SYSA1801 , Claudin 18.2 ,

来源：新浪医药新闻

2021-07-19

近日，石药集团宣布，其研发的抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugate）SYSA1801的试验性新药（IND）申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可开展Claudin 18.2 阳性表达的晚期胰腺癌的临床试验。

近日，石药集团宣布，其研发的抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugate）SYSA1801的试验性新药（IND）申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可开展Claudin 18.2 阳性表达的晚期胰腺癌的临床试验。I期临床试验将会评估SYSA1801 的安全性、耐受性、药代动力学特性及初步疗效。

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制药在线特约撰稿人，洞察行业发展，分享实践新知。

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