https://www.cphi.cn 2021-07-29 20:20 来源:新浪医药新闻
7月29日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站公示,驯鹿医疗研发的全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液(CT120)已获得临床试验默示许可,拟开发适应症包括:1)CD19/CD22阳性的复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL);2)复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。CT120是驯鹿医疗的第2款CAR-T产品,此次获批临床意味着,该公司又一款在研产品即将进入临床开发阶段。
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