https://www.cphi.cn 2021-07-29 20:38 来源：新浪医药新闻 作者：newborn
7月28日，葛兰素史克（GSK）发布今年二季度财报，销售额81亿英镑，按实质汇率（AER）计同比增长6%。按部门划分，制药部门销售额为42亿英镑，以AER计同比增长3%；**销售额为16亿英镑，以AER计同比增长39%；消费者保健部门销售额为23亿英镑，以AER计同比下降4%。
在财报中，该公司还披露已终止一款处于2期临床开发的呼吸道合包病毒（RSV）儿科候选**（病毒载体），原因是经评估后表明该**保护儿童的效力不大可能达到目标值。
这款RSV儿科**名为GSK3389245A（也称ChAd155 RSV），是一种重组黑猩猩腺病毒载体**，由GSK与牛津**集团共同开发，该集团也因与阿斯利康合作开发COVID-19**而闻名。GSK3389245A**基于由病毒载体编码的3种RSV病毒蛋白，预期可刺激免疫系统产生体液免疫和细胞免疫来对抗病原体。
GSK于2016年启动了针对12-23月龄RSV阳性婴儿的1/2期试验。另一项针对6-7月龄婴儿的1/2期试验于2019年启动，该试验中的婴儿此前接触过RSV的可能很小，试验于2020年1月基本完成。
这些是迄今为止GSK3389245A作为RSV预防性疗法在儿科人群中的应用研究。GSK在周三公布的第二季度财报中披露：“在评估显示目标疗效不太可能达到”后停止了RAV儿科**开发。
该公司在一份电子邮件声明中表示，**在3-7月龄婴儿中的临床开发已经关闭，“初步数据表明，这款候选**在预防RSV疾病方面不会诱导高水平的功效。该公司仍然致力于通过其母体**和老年候选**来解决RSV的疾病负担，这些**采用不同的技术且均在进行3期试验。GSK表示，仍然对其病毒载体技术的潜力充满信心。目前，该公司治疗性乙肝病毒开发项目仍在按计划进行。
在数月前，GSK启动了另一款RSV**GSK3888550A的后期研究，旨在通过给孕妇注射**，在婴儿出生后的前几个月内保护婴儿免受RSV病毒的侵害。
除了儿科RSV项目终止之外，GSK还披露了ICOS激动剂feladilimab的另一项更新。在一项肺癌2期研究的中期分析中，feladilimab与化疗药物多西紫杉醇的联合用药方案未能达到主要终点。
这起失败“并非意外”。事实上，在4月GSK已经决定停止招募头颈部鳞状细胞癌患者参加feladilimab的2期临床研究。
参考来源：GSK culls phase 2 RSV vaccine in kids, as feladilimab flops again in lung cancer
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