8月6日，恒瑞医药发布公告称，子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用HR18034的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
注射用HR18034为长效局部**药物，拟用于术后镇痛。术后镇痛的连续给药需要特殊的装置和训练有素的医护人员，并且容易诱发感染、脊椎血肿等并发症。为此，公司开发了术后镇痛新型长效药物——注射用 HR18034，以期在患者术后数日维持镇痛药效，进而降低临床给药频率，进一步降低**风险、延长有效镇痛时间并且减少患者的阿 片类止痛药物使用量。
目前海外有同类药物正在开发，现处于临床试验阶段，国内外尚无同类产品上市。截至目前，该产品累计已投入研发费用约为1,352万元。
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