8月24日,以岭药业发布公告称,其全资子公司衡水以岭于近日顺利通过了河北省药监局组织的药品生产质量管理规范符合性检查,并收到河北省药监局核准签发的《药品GMP符合性检查结果通知单》。
检查范围为硬胶囊剂(制剂一车间二层,含中药前处理及提取(提取一车间A、B区;前处理一车间(集团内共用)、提取一车间C区(集团内共用))。结论符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录要求。
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