8月27日，健康元药业发布公告称，其控股子公司丽珠集团的控股子公司丽珠单抗研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白**”已开展全球Ⅲ期临床试验。丽珠单抗于近日向菲律宾FDA提交的Ⅲ期临床试验申请已获批准，并于2021年8月25日在菲律宾成功完成首例受试者入组，目前丽珠单抗已向全球10余个国家提交了Ⅲ期临床试验申请。
V-01自2020年7月开始立项研发，是丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发的创新型新冠重组蛋白**。V-01于2021年年初获中国国家药品监督管理局批准进行临床试验，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病（COVID-19）。
V-01国内Ⅱ期临床试验情况如下：（1）V-01在18岁及以上人群中开展的Ⅱ期临床试验，共入组880例受试者，其中成人组（18至59岁）440例，老年组（≥60岁）入组440例（其中最大年龄83岁）；（2）试验目的是初步评价试验**的安全性和免疫原性；（3）试验结果显示：安全性方面，与试验**相关的不良事件发生率低，不良反应的程度轻（主要为1级），持续时间短，多数在1-3天内自行恢复，未观察到与**相关的严重不良事件和需特别关注的不良事件。免原性方面，按照0、21天程序进行两剂**接种后14天，在目标剂量**组中全人群的中和抗体阳转率可达97%以上，成人组及老年组**接种者均能快速产生高滴度的中和抗体，老年组与成人组的中和抗体滴度无显著差异；（4）V-01国内Ⅱ期临床试验结果证明：V-01在符合本临床试验方案的人群中具有较好的安全性和免疫原性，可继续开展下一步临床试验。
本次菲律宾FDA批准的Ⅲ期临床试验研究主题内容为：评价重组新型冠状病毒融合蛋白**（V-01）在18岁及以上成年人中的有效性、安全性和免疫原性的全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。
截至目前，丽珠单抗V-01项目累计直接投入的研发费用约为人民币14,647.32万元。
据LSHTM跟踪器信息，截至2021年8月2日，全球共有103款新冠**产品处于临床试验阶段，其中有19款产品已获批上市或紧急使用授权。国内获有条件批准上市共4款，获得紧急使用批准3款，16款处在临床试验阶段（重组蛋白技术路线6款）。
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