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华纳大药厂全资子公司原料药盐酸西替利嗪通过CDE审批

https://www.cphi.cn   2021-09-07 15:33 来源:新浪医药新闻

9月6日,华纳大药厂发布公告称,从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原料药、药用辅料和药包材登记信息公示”平台查询获悉,全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司提交的“盐酸西替利嗪”原料药(受理号:CYHS2060181)通过了CDE审批。

  9月6日,华纳大药厂发布公告称,从国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)“原料药、药用辅料和药包材登记信息公示”平台查询获悉,全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司提交的“盐酸西替利嗪”原料药(受理号:CYHS2060181)通过了CDE审批。

关于自愿披露全资子公司原料药通过CDE审批的公告

       盐酸西替利嗪,第二代组胺 H1 受体拮抗剂(抗过敏药),主要用于呼吸系统、皮肤和眼部过敏性疾病,包括常年性变态反应性疾病,如过敏性皮肤病、寻麻疹、过敏性鼻炎、眼瘙痒、眼结膜炎和哮喘等。

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