10月11日，云南沃森生物发布公告称，公司及其子公司玉溪沃森生物自主研发的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合**（以下简称“四价流脑结合**”）于近日收到了由广西伦理审查委员会签发的开展Ⅲ期临床试验的伦理审查意见书，标志着该**进入Ⅲ期临床试验阶段。审查意见为：经审查讨论，作出“同意”的审查意见，相关资料的修改符合伦理要求，同意在本项目中使用。
四价流脑结合**于2012年9月申报临床研究，并于2015年1月获得了《药物临床试验批件》，开始进入临床研究阶段。本**属于预防用生物制品，适用于婴幼儿及以上人群预防A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌感染引起的流行性脑脊髓膜炎等脑膜炎球菌疾病。目前，全球四价流脑结合**的生产厂家包括赛诺菲-巴斯德、GSK和辉瑞，国内暂无本土企业有该产品生产上市。
公司在流脑**领域有较大的优势，目前，公司已有3个流脑**产品（包括A群C群脑膜炎球菌多糖**、A群C群脑膜炎球菌多糖结合**和ACYW135群脑膜炎球菌多糖**）上市销售。
本**后续需进一步完成Ⅲ期临床试验，在获得证明该**安全性、有效性的临床总结报告后，将向国家药品监督管理局申请生产批件，获得生产批件后方可投入生产。
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