致力于下一代严重传染病**开发和商业化的生物技术公司 Novavax, Inc.宣布，该公司已为其**产品向新西兰药品和医疗器械安全管理局（Medsafe）申请临时批准。
Novavax现已完成了向Medsafe提交NVX-CoV2373（采用Matrix-M™佐剂的重组纳米颗粒蛋白新冠肺炎候选**）监管审查所需所有模块的流程。向Medsafe以及全球其他监管机构提交的化学、制造和控制（CMC）模块利用了Novavax与印度血清研究所（Serum Institute of India Pvt. Ltd.，简称“SII”）的制造合作伙伴关系，SII是按产量计全球最大的**制造商。Novavax全球供应链中其他制造工厂的数据将在随后为此次申请提供补充。
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