https://www.cphi.cn 2021-11-09 11:19 来源：新浪医药新闻
11月9日，联环医药发布公告称，于近日收到国家药监局核准签发的关于LH-1802胶囊（规格：0.1mg0.5mg 2mg）的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展复发或难治性急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）的临床试验。
LH-1802是化药I类抗肿瘤创新药，拟定适应症为血液瘤或实体瘤。主要作用机制为抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1(Lysinespecific demethylase 1, LSD1)，调控组蛋白2的甲基化水平。
研究表明，在90%的急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)和78%急性T-淋巴细胞性白血病(T-cell acute lymphoblastic leukemia,T-ALL)病例的骨髓中发现LSD1高表达现象。此外，LSD1在其他多种癌症细胞和组织中被发现：如视网膜母细胞瘤、前列腺癌、乳腺癌、小细胞肺癌与膀胱癌细胞等。
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