去年2月，随着美国FDA的批准，灵北（Lundbeck）Vyepti（一种CGRP抑制剂输液）直接进入了新冠疫情大流行和偏头痛市场，该市场现在充斥着大型制药公司的注射剂和口服选择。为了推动Vyepti未来的增长，这家丹麦公司正打算在其他地方削减开支。

       灵北首席财务官Anders Götzsche在周三第三季度财报电话会议上告诉投资者，灵北计划根据新冠疫情大流行的教训进行“微调”，宣布计划裁员高达300个职位。Götzsche表示部分裁员已经完成，该公司预计第四季度的重组成本将在1,540万美元至3,080万美元之间。

       Götzsche表示节省下来的部分资金将用于投资Vyepti。此举之际，灵北预计Vyepti将在今年和明年之间在另外15个地区推出，其中包括欧洲药品管理局预计在2022年第一季度的批准。Vyepti也是灵北独立处理全球商业化的第一种药物。Götzsche称该公司已经评估了灵北的成本结构应该如何发展，如何推动销售和盈利的最 佳模式，这也是灵北非常注重的方面。

       具体来说，此次裁员主要涉及在美国市场解雇约100名员工，在日本市场解雇50名员工。此前该公司已关闭其在印度的子公司，Götzsche表示该子公司没有盈利。他补充说，与此同时，灵北计划在未来几年内为欧洲市场增聘约100至200名Vyepti销售代表。

       灵北首席执行官Deborah Dunsire表示，第三季度美国对Vyepti的需求比第二季度增长了43%，销售额从1560万美元攀升至2320万美元。Dunsire认为Vyepti正在扩大其在医生门诊和一些“替代护理场所”的覆盖范围。Dunsire还将这一业绩增长归因于偏头痛的大量处方医生的持续渗透。

       除了提高其销售影响力，灵北还在积极投资Vyepti的研发项目。正在进行的两项以亚洲为重点的试验SUNLIGHT和SUNRISE，将支持中国和日本的应用。第三阶段ALLEVIARE试验旨在测试Vyepti是否可以治疗发作性丛集性头痛。上周，灵北表示，3b期DELIVER试验达到了目标，表明Vyepti在减少先前有两到四次预防性治疗失败的偏头痛患者的每月偏头痛天数方面击败了安慰剂，Vyepti还帮助更多患者在12周的治疗中实现至少50%的偏头痛天数减少。正如Dunsire所指出的，来自DELIVER试验的数据对于Lundbeck在欧洲获得Vyepti的市场覆盖非常重要。

       尽管如此，正如SVB Leerink分析师Marc Goodman在周三的一份报告中指出的那样，灵北的产品线管道“严重倾向于早期高风险、高回报的项目”。当被问及公司的业务发展战略时，Dunsire解释说，建立Vyepti品牌已经需要大量投资，“因此，我们认为不会进行一项需要在现在已经与Vyepti合作的基础上再投入大量研发支出的收购。”这位首席执行官表示，该公司近期可能更愿意进行后期收购。

       目前来看，偏头痛市场越来越挤满CGRP抑制剂，尤其是在预防领域，Vyepti已获批上市。除了安进的Aimovig、礼来的Emgality和梯瓦的Ajovy等注射剂外，更方便的口服CGRP药物，如Biohaven的Nurtec ODT和艾伯维（AbbVie）新批准的Qulipta也有望获得患者们的青睐。

       参考来源：Lundbeck cuts 300 jobs to fuel Vyepti growth as CGRP migraine competition heats up