https://www.cphi.cn 2021-12-03 09:43 来源：新浪医药新闻
12月1日，万春药业发布公告称，普那布林治疗化疗引起中性粒细胞减少症（CIN）的上市申请收到FDA的完全回复函（CRL）。
普那布林(Plinabulin)在海洋焦曲霉菌中分离的天然产物Phenylahistin结构基础上，优化得到的二酮哌嗪类微管蛋白抑制剂。除CIN外，普那布林也在探索NSCLC等多种癌症适应症的临床研究。
据公告，FDA认为一个三期注册临床不能充分证明治疗获益，要求进行第二项注册临床，以获得充分证据支持CIN适应症的获批。
受此消息影响，万春药业股价暴跌超60%，市值跌至不到2亿美元。
值得注意的是，早在今年8月，恒瑞医药与万春药业达成合作协议，1亿人民币认购万春布林的股份，同时获得普那布林在大中华地区的权益，恒瑞医药支付首付款加里程碑款总额不超过13亿人民币。
此外，12月2日早间，恒瑞医药发布公告称，此前公司拟入股大连万春，并获得在大中华地区的联合开发及独家商业化普那布林的权益。近日，大连万春母公司收到美FDA就普那布林的一项新药上市申请的审评意见。FDA称，仅一个注册临床研究（普那布林106三期临床研究）的数据不足以充分证实普那布林的临床价值；FDA无法基于目前的数据批准该项NDA。
与此同时，恒瑞医药表示，根据《普那布林产品合作协议》，公司已向大连万春支付了2亿元人民币首付款，尚未开展任何关于普那布林的临床研究。关于《增资入股协议》所约定的拟向大连万春进行的1亿元人民币股权投资，公司尚未缴款，股权也未交割。
截至发稿，恒瑞医药开盘微跌1.92%。
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