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重症保护率96%,康希诺腺病毒载体新冠**III期临床结果公布

https://www.cphi.cn   2021-12-27 16:44 来源:药智网

康希诺生物股份有限公司发布公告称,旗下重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体,Ad5-nCoV,商品名:克威莎)的III期临床试验取得新进展,无一例严重不良反应发生。

       近日,康希诺生物股份有限公司发布公告称,旗下重组新型冠状病毒**(5型腺病毒载体,Ad5-nCoV,商品名:克威莎)的III期临床试验取得最新进展。

       

       该国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,评估了单剂克威莎在18岁及以上成年人中的有效性、安全性以及免疫原性。研究结果表明,单剂克威莎在接种28天之后,对预防有症状的COVID-19疾病显示出57.5%的有效性,对预防重症疾病显示出91.7%;在接种14天后对预防有症状的COVID-19疾病显示出63.7%的有效性,对预防重症疾病显示出96.0%的有效性。

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