复星医药5500万打水漂终止引进的SGLT-2抑制剂开发

https://www.cphi.cn 2022-01-04 09:49 来源：新浪医药新闻

12月29日，复星医药发布公告称，控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司万格列净片于中国境内（不包括港澳台，下同）处于 I 期临床试验阶段。近日，经审慎考量，基于对该新药后续开发投入和市场价值等因素的综合评估，为合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目，江苏万邦决定终止该新药的临床试验及后续开发。

12月29日，复星医药发布公告称，控股子公司江苏万邦生化医药集团有限责任公司万格列净片于中国境内（不包括中国香港中国澳门中国台湾，下同）处于 I 期临床试验阶段。近日，经审慎考量，基于对该新药后续开发投入和市场价值等因素的综合评估，为合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目，江苏万邦决定终止该新药的临床试验及后续开发。截至目前，本款新药项目累计全部研发投入约为人民币 5,523 万元。

该新药为 SGLT-2 抑制剂，拟主要用于 II 型糖尿病的治疗。该新药由万邦医药在 2014 年 1 月获 Sirona Biochem Corp.授权于中国境内开展研发、生产、商业化等。2018 年 6 月，该新药获国家药品监督管理局批准开展用于 II 型糖尿病适应症的临床试验。

截至本公告日，于中国境内上市的 SGLT-2 抑制剂主要包括阿斯利康公司的安达唐®、德国勃林格殷格翰国际公司的欧唐静®等。根据 IQVIA CHPA 最新数据（由 IQVIA提供，IQVIA 是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIACHPA 数据代表中国境内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与 IQVIA CHPA 数据存在不同程度的差异），2020 年度，SGLT-2 抑制剂于中国境内销售额约为人民币 9.66 亿元。

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