和铂医药宣布，已于近期完成新一代抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体HBM4003与PD-1抗体联合治疗晚期肝细胞癌（HCC）及其他实体瘤患者，以及治疗晚期神经内分泌瘤/癌（NET/NEC）及其他实体瘤患者的首 例患者给药。这两项I期临床试验旨在评估HBM4003与PD-1抗体联合治疗晚期肝细胞癌（HCC），晚期神经内分泌瘤/癌（NET/NEC）及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效。
此前，和铂医药已分别获得中国国家药品监督管理局（NMPA）、美国食品药品管理局（FDA）的IND批准及澳大利亚机构审查委员会（IRB）批准开展临床试验，并在全球有序推进HBM4003的单药和联合疗法的多项临床试验。肝细胞癌及神经内分泌瘤/癌为其中最 早展开研究的适应症。
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