近日，基石药业发布公告称，择捷美®治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的注册性临床研究(GEMSTONE-201)达到主要研究终点。
经独立影像评估委员会(IRRC)评估，相较于历史对照，择捷美®显著提高了客观缓解率(ORR)；研究者评估的ORR与IRRC评估结果一致；并且择捷美®在R/R ENKTL患者中安全性良好，未发现新的安全性信号。
基石药业计划近期向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交择捷美®针对R/R ENKTL适应症的新药上市申请，具体研究数据将于近期召开的国际学术会议中公布。
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