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瑞士制药公司接管BELEODAQ特别准入计划

https://www.cphi.cn   2022-01-25 12:03 来源:美通社

IDEOGEN集团托管准入事业部接管BELEODAQ?(贝利司他)在欧洲、中东、北非、俄罗斯和独联体的特别准入计划。

       IDEOGEN集团托管准入事业部接管BELEODAQ®(贝利司他)在欧洲、中东、北非、俄罗斯和独联体的特别准入计划。

       BELEODAQ®是一种处方药,用于治疗复发性或对既往治疗反应不佳的罕见血癌——外周T细胞淋巴瘤(PTCL)PTCL是一组罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),这是一种恶性淋巴组织增生性疾病PTCL约占所有NHL病例的10%-15%。

       BELEODAQ®(贝利司他)是全球唯一一种用于治疗难治性/复发性PTCL的组蛋白脱乙酰酶抑制剂(“HDAC抑制剂”)由于这种罕见疾病的医疗需求严重未得到满足,该产品已获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准

       Ideogen集团首席商务官Murat G®ker表示:“我们的做法是以救命速度满足患者未得到满足的医疗需求。作为值得信赖的合作伙伴,我们为受服务不足疾病影响的全球患者提供服务。我们的特别准入计划让医生在需要采取替代治疗方案时能够获得BELEODAQ®(贝利司他)等药物,以治疗个体患者的特殊病况。”

       “我们有幸成为代表BELEODAQ®的独家履行合作伙伴,可立即在许多地区*提供上市。 鉴于复发性/难治性PTCL患者的时间敏感性病况,BELEODAQ®在欧盟备货,可快速部署到欧洲大陆的任何订购药剂师或医生手中,”首席运营官Mehmet G®ker表示。

       

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