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创新型新药研发企业中美瑞康完成A+轮融资;​生物技术公司Ceptur完成A轮融资

https://www.cphi.cn   2022-02-07 13:58 来源:药渡 作者:三金

近日,生物技术公司Ceptur Therapeutics 宣布,已完成7500万美元的A轮融资。本轮融资,由本轮融资由 venBio Partners 和 Qiming Venture Partners USA 领投。

       生物技术公司Ceptur完成A轮融资

       近日,生物技术公司Ceptur Therapeutics 宣布,已完成7500万美元的A轮融资。本轮融资,由本轮融资由 venBio Partners 和 Qiming Venture Partners USA 领投,Perceptive Xontogeny Venture (PXV) Fund、Bristol Myers Squibb、Janus Henderson Investors、Affinity Asset Advisors、Boxer Capital 和 LifeSci Venture Partners 参投。

       Ceptur,是美国的一家专注于开发基于U1 Adapter 技术的靶向寡核苷酸疗法的生物技术公司,为肿瘤、中枢神经系统、肾病和免疫等领域的患者开发独特和差异化的基因药物。U1 Adapter是与与序列特异性 mRNA 和 U1 小核核糖核蛋白 (U1 snRNP) 结合的二价寡核苷酸,通过抑制基因特异性多聚腺苷酸化促进靶向基因沉默。

       据悉,本轮资金将主要用于推进基于专有U1 适配器技术的RNA治疗以及推进广泛的差异化基因药物发现管道。

       新锐公司Cellino Biotech完成A轮融资

       近段时间,Cellino Biotech宣布完成8000万美元的A轮融资。本轮融资,由拜耳Leaps、8VC和Humboldt Fund领投。

       Cellino,是一家自动化细胞疗法制造公司。其使命是为患者提供个性化的自体细胞疗法,而Cellino 的平台可以将无标签成像和高速激光编辑与机器学习相结合,以封闭的盒式格式自动进行细胞重编程、扩增和分化,使数千个患者样本能够在一个设施中并行处理。

       据悉,本轮资金将用于扩大机器学习、软件和硬件能力,以端到端地制造基于细胞的疗法,包括由患者自身细胞制成的自体疗法和由供体细胞制成的“现货型”疗法。

       创新型新药研发企业中美瑞康完成A+轮融资

       近期,中美瑞康宣布已完成近2亿元的A+轮融资。本轮融资,由国投创业领投,日本卫材、领承创投、中新资本和相和澄道参投。

       中美瑞康,成立于2107年,是一家初创型新药研发企业。其英文名称为Ractigen Therapeutics,R·acti·gen 的含义便是RNA激活基因 (RNA activates genes),公司致力于研发以“RNA激活”技术为核心的创新型药与疾病治疗方法。RNA激活(RNAa)技术是目前唯一能够实现内源性基因激活并已进入临床验证的颠覆性技术, 它通过重新开启内源性基因的表达、恢复蛋白质的天然功能来治疗疾病,有望填补现有靶向治疗药物只能抑制靶基因靶蛋白表达的巨大空白。目前,公司针对的重点疾病领域为肿瘤疾病与致残性遗传病,在研产品管线有10余种。

       据悉,本轮资金主要用于将数个临床前项目推进到临床阶段、扩大核酸生产能力以及加快国际化进程。中美瑞康共同创始人、董事长兼CEO李龙承博士表示,“我们的愿景是为每一个基因配备一把开启表达的钥匙,达到治疗疾病的目的,以满足巨大未满足的临床需求,造福广大患者。”

       T细胞疗法研发公司Kyverna Therapeutics完成B轮融资

       近期,Kyverna Therapeutics宣布已完成8500万美元的B轮融资。本轮融资,由Northpond Ventures 领投,Westlake Village BioPartners (“Westlake”)、Vida Ventures 和 Gilead Sciences (“Gilead”),以及新投资者 RTW Investments, LP (“RTW”)、CAM Capital、Insight Partners、HealthCor、LYFE Capital、Intellia Therapeutics、Argentum Peak、Hudson Bay Capital 和 jVen Capital参投。

       Kyverna成立于2018年,是一家细胞治疗公司,为自身免疫和炎症性疾病设计一种新型疗法。Kyverna 治疗平台SmarTcell结合了先进的 T 细胞工程和合成生物学技术,以抑制或消除自身免疫和炎症性疾病起源的自身反应性免疫细胞。除了在自体和同种异体环境中开发下一代嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR T) 疗法外,Kyverna 还在创建 synReg T 细胞。

       目前,该公司正在推进一种新型临床阶段抗 CD19嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR T) 结构的自体版本——KYV-101,公司打算在2022年上半年将KYV-101推进到自身免疫性疾病的临床开发中。据悉,本次资金则是主要推进KYV-101以及支持synReg T 细胞平台的持续开发。

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