BioVaxys Technology Corp.（加拿大证券交易所股票代码：BIOV，法兰克福证券交易所：5LB，美国场外交易市场粉单板块股票代码：BVAX）（简称为“BioVaxys”或“公司”）近日宣布，对BVX-0320（其半抗原化新冠病毒刺突蛋白**）的研究表明，该**不会与血管紧张素转化酶-2（ACE2）受体结合。调查结果表明，该公司的半抗原化新冠病毒刺突蛋白**可能不会导致使用mRNA**引发的罕见但严重的心肌炎。既往对小鼠的研究表明，BVX-0320刺激了强大的抗体和T细胞反应，安全且耐受性良好。

       与mRNA新冠肺炎**相关的一些局部和系统性不良反应，其中包括心包炎、心肌炎和心肌梗塞等与**相关的心脏并发症。[1]《血液学与肿瘤学杂志》上发表的一项研究[2]认为，新冠病毒刺突蛋白的受体结合域（RBD）与ACE2受体结合，而新冠病毒与ACE2的结合可防止酶转化为血管紧张素II，继而避免带来更多心脏问题。 ACE2受体存在于多种细胞和组织中，包括肺、心脏、血管、肾、肝 脏、胃肠道和上皮细胞。目前可用的**，无论是由重组全长还是部分刺突蛋白组成，都可能导致罕见但危及生命的副作用，如凝血异常或心肌炎。这些**可能是由**刺突蛋白与心脏ACE2受体或血小板因子4的有害结合所引起。Biovaxys的新冠肺炎**BVX-0320包含部分由半抗原二硝基苯酚（DNP）修饰的新冠病毒刺突蛋白部分；半抗原修饰在避免ACE2结合的同时可确保免疫原性。

       近期完成的密理博西格玛（CDMO Milllipore-Sigma）对ACE2结合抑制的研究是BioVaxys去年9月承包的BVX-0320生物生产业务的一部分；这批新产品正被用于公司与俄亥俄州立大学实施中的泛沙贝科病毒**合作。 与密理博西格玛的合作也大大改进了制造过程和分析方法。 密理博（Milllipore）是默克集团（Merck KGaA，德意志交易所股票代码：MRCG）的子公司，该集团是全球规模最 大的制药公司之一，市值达950亿美元。

       为获得更大的确定性，BioVaxys目前不会针对公司当前能够治疗新冠肺炎做出任何明示或默示声明。

       [1]接种mRNA新冠肺炎**后的心脏并发症：对病例报告和病例系列的系统性审查，Rev Med Virol，2021年12月17日 [2]新冠病毒结合血小板ACE2在新冠肺炎中增强血栓形成，J Hematol Oncol，2020年9月4日；13(1)：120

       关于BioVaxys科技公司

       公司正在推进一种基于其半抗原病毒蛋白技术的新冠病毒**，并计划在欧洲开展一项将其半抗原自体细胞**与抗PD1和抗PDL-1检查点抑制剂联合用药的临床试验，开发后将首先用于三期/四期卵巢癌治疗。另一项正在开发的诊断方法是CoviDTH，它用于评估针对导致新冠肺炎的新冠病毒是否产生T细胞免疫应答。BioVaxys已获得两项美国专利，并拥有多项与**和诊断产品组合相关的美国、PCT及国家阶段应用。BioVaxys普通股在加拿大证券交易所（CSE）上市，股票代码为“BIOV”，并在法兰克福证券交易所（FRA: 5LB）和美国场外交易市场（OTCQB: BVAXF）进行交易。