近日,阿斯利康公布了其与第一三共联合开发的抗体偶联药物(ADC)Enhertu的DESTINY-Breast04 III期关键性试验达到阳性结果。
与医生选择的化疗方案相比,无论激素受体(HR)状态,Enhertu(DS-8201,T-DXd)在HER2低表达不可切除和/或转移性乳腺癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)方面表现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。
Enhertu是一款靶向HER2的ADC,2019年12月在美国加速批准,用于治疗无法切除或接受过2种以上抗HER2疗法治疗的转移性HER2阳性乳腺癌。该药由第一三共开发,将人源HER2抗体曲妥珠单抗通过四肽接头与一种新型拓扑异构酶1抑制剂链接,相比化疗可降低毒副作用。2019年3月,阿斯利康斥资69亿美元与第一三共达成合作,在全球范围内共同开发和商业化Enhertu。2021年11月,Enhertu在海南博鳌落地。
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