今日焦点：

       1、葛兰素史克将在7月对消费者保健业务进行分拆和上市

       2、德国默克完成收购生物制药CDMO公司 Exelead

       3、翰森制药引进罕见病NMOSD治疗新药

       4、百济神州公布2021年第四季度和全年财务业绩

       5、恒瑞医药副总经理张月红因个人原因辞职

       葛兰素史克(GSK)周一宣布，将在7月对消费者保健业务进行分拆和上市。在1月份，葛兰素史克拒绝了联合利华对其消费者保健业务的报价，并随后在2月22日正式宣布剥离旗下消费者保健业务，成立新公司Haleon。葛兰素史克表示，经过股东投票批准，公司与辉瑞共同拥有的子公司预计将在伦敦证券交易所上市，并在美国以ADR形式上市。新公司完全专注于消费者保健。

       德国默克完成收购生物制药CDMO公司 Exelead，并计划投资逾 5亿欧元提升技术能力。全 球 领 先的科技公司默克宣布，其已在获得监管机构批准并满足其他惯例成交条件的前提下，以约 7.8亿美元(近 50亿人民币)现金完成收购 Exelead 公司。此后，默克的生命科学业务将能为客户提供mRNA(信使核糖核酸)全产业链一体化端到端CDMO(合同开发和制造组织)服务。与此同时，默克计划于未来十年持续投资逾 5亿欧元(约 35.6　亿人民币)，进一步提升 Exelead 技术能力。

       百济神州公布2021年第四季度和全年财务业绩。2021年第四季度收入为2.14亿美元，全年收入为12亿美元。上一年同期收入分别为1.001亿美元和3.089亿美元。相比上一年同期，第四季度总收入的增加主要来自公司自主研发产品的销售收入、安进和百时美施贵宝授权引入产品的销售收入以及与诺华合作协议的收入。2021年第四季度和全年的净亏损分别为5.857亿美元和14亿美元，上一年同期数据分别为4.727亿美元和16亿美元。

       恒瑞医药副总经理张月红因个人原因辞职。恒瑞医药发布公告称，张月红因个人原因申请辞去副总经理职务，辞职报告自送达公司董事会之日起生效。辞去上述职务后，张月红不再担任公司任何职务，其负责的相关工作已进行交接，本次人事变动不会影响公司相关工作的正常开展。

       金斯瑞生物科技发布公告，该公司非全资附属公司传奇生物科技股份有限公司(传奇生物)，宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其首 个产品CARVYKTITM(西达基奥仑赛)，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，这些患者既往接受过至少四线治疗，包括蛋白酶体抑制剂(PI)、免疫调节剂(IMiD)和抗CD38单抗。传奇生物于2017年12月与杨森生物科技有限公司(杨森)签订独家全球许可和合作协定，进行CARVYKTITM 的开发和商业化。

       百奥赛图与南京正大天晴签署全人抗体合作开发协议。双方将百奥赛图基于自主研发并拥有独立知识产权的全人抗体RenMab平台及独具特色的全链条新药研发体系，与南京正大天晴国内领 先的研发、制剂、原料三大平台相整合，共同合作开发针对双方共同选定靶点的全人抗体药物，发挥百奥赛图大规模全人抗体发现筛选的优势及南京正大天晴成熟的临床开发及强大的生产销售能力，一起快速推进选定靶点的药物研发，以期药物早日上市并惠及全球病患。

       中国罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病患者公益组织成立。在2022年国际罕见病日到来之际，国内罕见皮肤病领域患者公益组织 -- “银杏罕见皮肤病(GPP)关爱中心”正式在沪成立。这是我国首 个为泛发性脓疱型银屑病(Generalized Pustular Psoriasis，简称GPP)患者设立的公益关爱组织，由蔻德罕见病中心和银屑病病友互助网联合发起，勃林格殷格翰公益支持，致力于从GPP患者的实际需求出发，构建集情感关怀、疾病科普、医患沟通、诊疗支持、完善保障体系等多方位于一体的公益性服务组织平台。

       翰森制药引进罕见病NMOSD治疗新药。2月28日是“国际罕见病日”，今年的主题为“Share Your Colors”。翰森制药引进的生物药Inebilizumab 注射液已完成上市申报，预计近期将获批上市。这是全球首 个也是唯一一个治疗罕见病视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的CD19+B细胞耗竭药物，被美国FDA授予治疗NMOSD突破性疗法资格。

       北海康成CAN108 Maralixibat口服液在博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批“先行先试”。北海康成制药有限公司宣布阿拉杰里综合征(ALGS)治疗药物Maralixibat口服液通过审批，允许作为临床急需药品在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区进口使用。Maralixibat口服液于2021年9月29日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗一岁及以上的阿拉杰里综合征患者的胆汁淤积性瘙痒，该适应症在中国暂无其他获批治疗药物，存在大量未满足的患者治疗需求。