目前占主导地位的治疗模式是基于最 大限度地占有药物靶点，以实现临床效益。然而，这种策略通常需要过量的药物浓度来确保足够的占用率和有效性，往往会导致不良副作用。蛋白降解靶向嵌合体（ PROTACs ）方法使用双功能分子招募泛素 E3 连接酶到特定的蛋白靶点，催化诱导其泛素化和降解，因此提供的功效是不受平衡占用所限制。此外， PROTACs 还允许靶向非酶活性的脚手架功能和具有潜在的长效作用。随着适用于PROTAC的E3 连接酶的数目继续增长， PROTAC 诱导的蛋白质降解代表了一种新的药理学策略，高效的化学法蛋白敲除与实用的化学生物学工具，也可能作为临床上有用的治疗方式。智药研习社将于4月7日下午14:30就制药行业重点关注的PROTAC蛋白降解技术进行专题讲座，探索小分子药物研发的新可能。

       以下是课程详情：

       主题：超越小分子的药物化学抑制：PROTAC诱导蛋白质降解的新可能性

       日期：2022年4月7日

       直播时间：下午14:30~16:00

       课程提纲：

       ● 靶向蛋白降解的原理

       ● 靶向蛋白降解的特点

       ● E3泛素连接酶的选择

       ● 靶向蛋白降解的案例

       ● 靶向蛋白降解的选择性       

       嘉宾介绍：

戴晗 博士

维亚集团首席商务官和投资负责人；强生外部创新顾问    ​

       中国科学院强磁场科学中心客座教授

       上海交大转化医学研究院客座教授

曾任GSK蛋白降解团队Scientific Leader & GSK Fellow​

       曾任大费城美中药协会（SAPA-GP）会长

       戴晗博士现任维亚集团（1873.HK）首席创新官和投资负责人。他也是强生的外部创新顾问。此前，他曾担任全球制药和生物技术公司的研发，商务拓展和外部创新高管，包括在葛兰素史克（GSK）美国研发总部10余年，担任蛋白降解团队的Scientific Leader & GSK Fellow。他成功领导或共同领导了多个治疗领域的新药发现，临床前开发，转化医学和生物标志物研究项目进入临床阶段，包括肿瘤，免疫、代谢和神经性疾病。他于南京大学强化班获得生物化学学士学位，作为Frank and Sara McKnight Fellow，获得德克萨斯大学西南医学中心的分子生物医学科学博士学位，并作为Helen Hay Whitney Fellow在哈佛医学院与霍华德·休斯医学研究所完成了博士后的训练。戴晗博士在著名期刊和会议上发表了50余篇论文、书籍章节、摘要和专利，并担任化学探针科学顾问委员会成员，Faculty Opinions药物发现与设计部门委员，大费城美中医药协会（SAPA-GP）会长和中国科学院强磁场科学中心客座教授与上海交大转化医学研究院客座教授。

       听课人群：

       1、原料药、制剂研发人员

       2、药企产品开发、生产工艺相关研发及管理人员

       3、药企副总经理等高层管理人员

       4、为药企提供工艺优化与技术服务的人员

       5、相关制药设备与仪器仪表生产企业

       报名入口：

       原价：199元

       早鸟价：99元（3月31日前）

       添加客服微信：17317575983，加入社群

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