3月3日，国际权威医学期刊《新英格兰医学杂志》发表了预防用单抗nirsevimab III期临床试验的详细结果，nirsevimab是首 款只需注射一剂就能为所有婴儿在整个呼吸道合胞病毒流行季中提供持续保护的在研长效抗体。

       研究者还对III期及IIb期试验中呼吸道合胞病毒导致住院的情况进行了预先设定的合并分析，结果发现在足月儿和早产儿（胎龄大于28周）中，nirsevimab 在建议剂量下降低RSV相关住院发生率的有效率达到77.3% (95% CI 50.3至89.7, P<0.001)。仅在MELODY试验中，研究者已观察到呼吸道合胞病毒感染导致住院的患者人数出现减少（62.1%, 95% CI: -8.6%至86.8%; P=0.07），在nirsevimab组中，994名婴儿中有6名因呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道感染而住院，而在496名安慰剂组中有8名因此住院。

       基于III期和II/III期临床试验以及IIb期临床试验的结果，证实了nirsevimab只需注射一剂就能为所有婴儿在整个RSV流行季中提供持续保护。

       据悉，预防用单抗nirsevimab已在全球30多个国家开展了临床研究。针对中国健康婴儿的三期临床研究也已启动。全球上市申请已于2022年上半年启动。

       关于III期MELODY临床试验

       MELODY是一项随机、安慰剂对照的III期临床试验，在21个国家/地区进行。试验入组进入第一个呼吸道合胞病毒（RSV）流行季的健康婴儿，评估nirsevimab组与安慰剂组相比在注射后150天内，经逆转录酶聚合酶链反应（RT-PCR）证实，由RSV引起需就诊的下呼吸道感染(LRTI)的发生率。健康晚期早产婴儿和(35周或更大胎龄)出生的足月婴儿随机（2:1）接受肌肉注射nirsevimab单剂50毫克（体重<5公斤的婴儿）或100毫克（体重≥5公斤的婴儿）或安慰剂。

       2019年7月至2021年2月期间，1490名婴儿随机入组，在RSV流行季开始时接受了nirsevimab或安慰剂。基于多重性受保护的层级检验策略，研究者预先规定对来自MELODY和2b期临床试验的RSV LRTI住院终点进行汇总分析。Nirsevimab 在本试验中的总体安全性与先前报告的结果保持一致。在MELODY和2b阶段临床试验中，nirsevimab组与安慰剂组之间的安全性结果不存在具有临床意义的差异。

       针对MELODY试验主要终点的评估进程早于预期。新冠肺炎疫情流行期间，全球各国采取的公共卫生措施在实验注册时减少了包括RSV在内的所有呼吸道病毒的传播。研究者在疫情爆发前就已经积累了足够的病例来评估nirsevimab与安慰剂相比预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道感染的能力。北半球和南半球的实验点已另外入组1500名婴儿，以提供更多安全性信息。

       关于呼吸道合胞病毒（RSV）

       呼吸道合胞病毒（RSV）是一种常见的传染性病毒，会引起下呼吸道感染(LRTI)的季节性流行，包括毛细支气管炎和肺炎。RSV也是导致全球婴儿住院的首要致病因素。2015年，全球新发与RSV相关的下呼吸道感染病例约3000万例，导致300多万患者住院，约6万名5岁以下儿童在院内死亡。最近几个月，随着新冠公共防疫政策的逐步放宽，RSV再度复苏。大多数RSV相关住院病例发生在足月出生的健康婴儿中。此外，下呼吸道感染造成的患者就医增加了整个医疗系统的成本负担。

       关于Nirsevimab

       Nirsevimab 是一款在研长效抗体，通过单剂注射保护所有第一次经历RSV流行季的婴儿。基于延长半衰期的技术，nirsevimab可以单剂适用于第一次经历RSV流行季的所有婴儿，以及第一次和第二次经历RSV流行季、罹患先天性心脏病或慢性肺部疾病等特定疾病的婴儿。

       Nirsevimab采用被动免疫机制，通过将抗体给予婴幼儿来直接帮助其预防呼吸道合胞病毒感染的相关疾病，与需要通过激活人体的免疫系统来抵抗病毒感染的主动免疫机制不同，单克隆抗的被动免疫机制能提供快速直接的免疫保护。

       Nirsevimab 已获得全球多个权威监管机构的加速开发资格，其中包括中国国家药品监督管理局药品审评中心的“突破性治疗药物程序”；美国食品药品监督管理局的“突破性疗法”认定；欧洲药品管理局的“优先药物计划”；以及英国药品和保健品管理局（MHRA）的“突破性创新药物”资格认定。此外，被日本医学研究开发署（AMED）选为“促进儿科新药开发的药物遴选研究计划”中的“优先开发药物”。

       参考来源：美通社、新华网、赛诺菲（中国）官网