BioVaxys Technology Corp.（加拿大证券交易所交易代码：BIOV）（法兰克福证券交易所交易代码：5LB）（美国OTCQB交易代码：BVAXF）（简称“BioVaxys”或“公司”），近日宣布与全球合同开发和制造研究组织（简称“CDMO”）Milllipore-Sigma（简称“Millipore”）签订了一项协议来制造GLP级BVX-1021的补给。BVX-1021是该公司新开发的针对造成严重急性呼吸综合征（“SARS1”）的冠状病毒株的**，这种呼吸系统疾病造成了2002年—2004年的致命疫情。目前还没有获得批准的SARS1**。

       BVX-1021是俄亥俄州立大学（The Ohio State University，简称“Ohio State”）与BioVaxys之间正在进行的研究合作课题，这项合作于2021年12月宣布，旨在评估公司用于治疗各种沙贝科病毒的“通用**”（“泛沙贝科病毒**”）的新型方法。沙贝科病毒是一系列的病毒，包括新冠病毒（SARS-CoV-2）和所有当前“令人担忧的变种”，如德尔塔和奥密克戎（以及目前正在监测的至少十种变种）、SARS1和各种其他潜在危险的动物病毒。

       BioVaxys和Ohio State之间的合作从2022年1月初延续至今，目前正在几内亚猪模型中对BVX-0320和BVX-1021的组合进行评估。这项研究的主要终点是开发针对活性新冠病毒（SARS-CoV-2）和其他沙贝科病毒（包括蝙蝠和穿山甲中SARS相关的冠状病毒）的病毒中和抗体。蝙蝠是许多新冠病毒株的主要存留地，在棕榈麝猫体内也发现了多种病毒株，这些毒株可能是SARS-CoV-1的始祖。（病毒学杂志. 84 (6): 2808–19, 2010）。在动物模型中存在中和抗体，有力地表明BVX-1021将在完全接种新冠肺炎**和具有自然免疫能力的人群中增加针对所有沙贝科病毒的免疫应答。

       Dr. Biovaxys首席医学官David Berd博士解释说：“科学家观察到，在2002—2003年SARS疫情期间幸存下来并随后接种新冠**的人们，产生了与他们测试的所有沙贝科病毒有交叉反应的抗体。这一观察表明，通过接种来自SARS1和SARS-Cov-2的半抗原化刺突蛋白（即我们的BVX-0320和BVX-1021产品），可以产生类似的泛沙贝科病毒免疫应答。”

       BVX-1021是一种来自SARS-CoV-1的半抗原修饰重组S蛋白，而BioVaxys的新冠**BVX-0320则是由SARS-CoV-2（造成新冠病毒的病毒）制成的半抗原修饰重组S刺突蛋白。半抗原是一种小分子，当与病毒表面抗原等蛋白质结合时会刺激免疫应答，但它缺乏自身的抗原性。BioVaxys此前使用小鼠进行的研究表明，半抗原化新冠病毒刺突蛋白可以触发强大的T细胞和抗体应答。

       BioVaxys最近宣布了一项研究结果，表明其半抗原新冠病毒S刺突蛋白**BVX-0320与血管紧张素转换酶-2（ACE2）受体不能结合。 该研究结果表明，该公司的半抗原化新冠病毒刺突蛋白**可能不会导致使用mRNA**引发的罕见但严重的心肌炎。

       BioVaxys总裁兼首席运营官Kenneth Kovan表示：“新冠病毒市场正在转向不仅能预防新出现的新冠病毒变种，而且能预防未来可能出现的任何相关冠状病毒的**。BVX-1021表明，我们可以利用我们的技术平台，针对其他市场创造新型半病毒抗原**。”

       BioVaxys计划开发BVX-1021作为一种独立的“增强剂”，使用对象是接种了世界卫生组织公认的新冠**或感染新冠病毒后的康复者。迄今为止，全球已有大约3.89亿人从新冠肺炎中康复（Worldometer，2022年3月11日），全球57%的人口（Our World in Data，2022年3月），也就是44亿人完整接种了新冠病毒**。

       Milllipore是默克集团（Merck KGaA，德意志交易所股票代码：MRCG）的子公司，该集团是全球规模最 大的制药公司之一，市值达810亿美元。

       为获得更大的确定性，BioVaxys并没有作任何明示的或暗示的声明说公司当前能够治疗新冠肺炎。

       关于BioVaxys科技公司

       BioVaxys科技公司（BioVaxys Technology Corp（www.biovaxys.com）总部位于温哥华，是一家在加拿大不列颠哥伦比亚省注册的临床阶段生物技术公司，从事病毒和肿瘤**平台以及免疫诊断技术的开发业务。公司正在推进一种基于其半抗原病毒蛋白技术的SARS-CoV-2、SARS-CoV-1和泛沙贝科病毒**，并计划开展将其半抗原自体细胞**与抗PD1和抗PDL-1检查点抑制剂联合使用的临床试验，开发后将首先用于三期/四期卵巢癌治疗。 另一项正在开发的诊断方法是CoviDTH，它用于评估针对导致新冠肺炎的新冠病毒是否产生T细胞免疫应答。BioVaxys已获得两项美国专利，还有多项与其癌症**、抗病毒**和诊断技术相关的美国和国际专利申请。BioVaxys普通股在加拿大证券交易所（CSE）上市，股票代码为“BIOV”，并在法兰克福证券交易所（FRA: 5LB）和美国场外交易市场（OTCQB: BVAXF）进行交易。