“新用户”增长减退，新冠**厂商在“老用户”身上持续发力。

       新冠疫情蔓延的第三年，全球的疫情形势仍在持续发展。然而，对于**的需求已不及疫情之初，新冠**的供应将由短缺转为供应过剩。根据分析机构Airfinity Ltd的数据，到2022年，**的产量可能超过90亿剂，但到2023年及以后，**需求可能会下降到每年约22亿至44亿剂。

       自2020年新冠疫情的爆发以来，新冠赛道成了药企们掘金的新方向。纵观2021年全球收入T O P  10药企，新冠**和药物成为他们业绩发布的亮点之一。尤其是辉瑞，同时拥有新冠**Comirnaty和口服治疗药物Paxlovid两款新冠产品。新冠业务共实现营收368.56亿美元，占总营收45.34%，其中新冠**Comirnaty实现了367.81亿美元的销售额。也正是凭着新冠**Comirnaty的收入，辉瑞在全球制药企业的排名从2020年的第八重回前三。

       图片来源：人民日报

       截至目前，全世界已发放了110多亿剂**，并且目前**发放量的增长主要依靠原本**覆盖率较低的贫穷国家。

       然而，COVAX项目组织（由全球**免疫联盟、世界卫生组织和流行病预防创新联盟共同提出并牵头进行的项目）今年1月时表示，目前在包括非洲等欠发达地区，新冠**库存已经超过了需求，在非洲当地面临的主要挑战不是**不足，而主要是**分配问题和民众对**的犹豫态度。

       如今，去年大部分时间存在的**供应紧俏的局势已经消退。此外，加上越来越多的**制造企业涌入这个赛道，更加剧了供过于求的局面。

       去年还因**而吃香的辉瑞也在今年2月表示，预计2022年的新冠**Comirnaty的销售额将下降至320亿美元。

       分析机构Airfinity Ltd对阿斯利康新冠**Vaxzevria销售额的预测在2022年有所下降，其2021年的销售额达到约40亿美元。

       新冠**制造商Moderna的CEO在一次电话会议上曾表示，美国政府尚未为2022年交付订单，并暗示如果美国购买大量加强针，将有增长空间。

       也就是说，既然“新用户”的市场逐渐收窄，那就持续发力“老用户”。

       目前，新冠**厂商已开始加快步伐以寻求加强针的授权使用，而赛况也已发展到第二剂加强针（即第四针**）。

       3月29日，辉瑞发布公告称，与BioNTech联合研发的新冠**已获得FDA授权扩大其紧急使用范围，特定人群可接种此款**第二剂加强针，第二剂加强**注射时间与第一剂至少要间隔四个月。这些人群包括：50岁及以上的人群；12岁及以上免疫功能低下的人群。

       同一日，Moderna新冠**第二剂加强针用于50岁及以上人群、18岁及以上免疫力低下人群也获得了FDA授权紧急使用。

       此外，预计监管机构将在秋季为这两家**厂商授权为更广泛的人群提供额外的针剂**。

       不过，第四剂**的有效性目前在业界还存在较大分歧。

       国内方面，接种第四针灭活**前后，志愿者体内对原始株的GMT（中和抗体滴度）提升19倍，但对奥密克戎的效果较差，仅提升2.9倍，与第三针保护力差不多。即灭活**第四针诱导的靶向 RBD 的中和抗体峰值低于第三针。

       来自以色列（第一个给予第三剂和第四剂**注射的国家）的数据显示——第四剂**的疗效大约四个月后减弱，这也打破了此前市场对于第四针可以提供持续保护的预期。

       在《新英格兰医学杂志》上的研究认为，对于年轻和健康的人来说，第四针**提供的保护比只打三针 "少"。

       此外，还有专家警告说，如果出现新的高致病性病毒变种，**增强剂和以前的感染造成的免疫力减弱，叠加目前相对宽松的出行限制，可能导致整个医疗系统崩溃。

       而新的变种出现，原有的**是否还具有保护力，这又将是个新问题。