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安进放弃双特异性抗体MP0310 5000万美元预付款打水漂

热门推荐: 临床试验 安进 DARPin®
作者:Rainbow  来源:新浪医药新闻
  2022-04-27
4月26日,Molecular Partners宣布,其合作伙伴安进(Amgen)已通知该公司,就两家公司共同研发的DARPin疗法新型定制蛋白质药物MP0310(AMG506),决定在战略管线审查后将该药的全球权利归还给Molecular Partners。

       4月26日,Molecular Partners宣布,其合作伙伴安进(Amgen)已通知该公司,就两家公司共同研发的DARPin疗法新型定制蛋白质药物MP0310(AMG506),决定在战略管线审查后将该药的全球权利归还给Molecular Partners。

       目前,MP0310正在进行Ⅰ期临床试验。MP0310的Ⅰ期试验刚刚开始揭示临床发现该疗法在初始剂量后激活免疫刺激受体4-1BB。试验的第二部分将专注于寻找进一步研究的剂量,预计将于2022年下半年完成。Molecular Partners将寻求在科学会议上展示完整的Ⅰ期临床数据。

       2018年12月18日,安进与Molecular达成合作协议,共同开发和商业化Molecular Partners的DARPin®平台双特异性抗体MP0310(FAP X 4-1BB),以及评估MP0310与安进的BiTE®抗体组合的效力。彼时,根据该合作协议条款,Molecular Partners将获得来自安进5000万美元的预付款,并有资格获得高达4.97亿美元的开发、监管和商业里程碑付款,总共价值超5亿美元。

       DARPins®疗法是一类新的小分子蛋白治疗剂,衍生自天然锚蛋白重复蛋白,是自然界中最常见的结合蛋白之一,负责多种功能,如细胞信号传导和受体结合。DARPin®疗法基于mono-DARPin®蛋白质构建,即结合单个特定目标的强大而有效的蛋白质。DARPin®蛋白可以治疗单一途径的疾病(称为单-DARPin®疗法)或有效组合两种或多种mono-DARPin®蛋白形成multi-DARPin®蛋白,组合了单一蛋白mono-DARPin®的这些蛋白可以结合多个靶标(或单个靶标上的多个位点)而不改变mono-DARPin®蛋白质的基本属性。

       DARPin®药物具有以下特征:

安进放弃双特异性抗体MP0310 5000万美元预付款打水漂

       图片来源:医麦客

       这种灵活且低成本的药物开发方法可以加速DARPin®治疗产品的开发,同时通过经验证的鉴定方法降低开发过程中的风险。

       对于安进而言,MP0310种种优势傍身,为何在战略管线审查后要放弃该药,让5000万美元的预付款打了水漂?其中缘由,还有待进一步披露。

       而Molecular方面,随着与安进交易的结束,现在计划继续进行MP0310临床研究,并为该药寻找新的买家。

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