https://www.cphi.cn 2022-05-18 10:09 来源：新浪医药新闻 作者：shyi
据公众号“华山感染”消息，抗新冠病毒小分子口服药物VV116在中国奥密克戎感染受试者中首 个临床研究发布。VV116是一个由中国科学家研发的口服小分子抗新冠病毒 药物。
研究数据提示，在首次核酸检测阳性5日内使用VV116的奥密克戎感染患者，其核酸转阴时间为8.56天，小于对照组的11.13天。
▲图片来源于“华山感染”公众号
据悉，相关成果于5月18日发表在Emerging Microbes&Infections杂志。上海市公共卫生临床中心沈银忠教授为文章第一作者，张文宏教授与上海市公共卫生临床中心范小红教授为文章共同通讯作者。
▲图片来源于“华山感染”公众号
具体而言，有症状的患者中，在本研究的用药时间范围内(首次核酸阳性2-10天)给予VV116，均可以缩短患者的核酸转阴时间。
在药物安全性上，使用了VV116的患者中，未观察到严重不良反应。该研究所纳入的样本量有限，所有受试者均未发展为重症或危重症。
这是“国产”抗新冠病毒 药物对奥密克戎感染者临床研究结果的首 个同行评议报道。
需要注意的是，作为一项开放性、前瞻性队列研究，本研究所纳入的样本量有限，所有受试者均未发展为重症或危重症。因此本研究未能收集到足够多的数据进一步分析VV116是否对于奥密克戎感染重症化具有预防作用，仅初步评价了轻症患者中核酸转阴这单一指标。
目前国内正有多项抗病毒 药物的II-III期研究正在或准备开展，华山感染团队也正在瑞金医院宁光院士的牵头下，参与了Paxlovid 和VV116的“头对头”临床对照研究。我们也将密切关注未来更大规模的药物临床试验数据结果，以进一步评估药物对于临床恢复时间、临床重症预防及死亡率降低的具体作用。
这是“国产”抗新冠病毒 药物对奥密克戎感染者临床研究结果的首 个同行评议报道。未来，相信国内医疗领域各团队也将不断努力，获取更多临床试验数据，为进一步保护重症和死亡高风险人群提供更多可行方案。
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