《2022中国临床肿瘤学会（CSCO）淋巴瘤诊疗指南》（下文简称“指南”）近期正式发布。Tafasitamab 联合来那度胺被正式纳入，列为治疗不适合自体干细胞移植 (ASCT) 条件的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的II级推荐方案。指南进一步解释道，复发或难治性DLBCL患者推荐选择其他与CHOP无交叉耐药的药物，即二线方案或者个体化方案。

       为进一步推动中国淋巴瘤诊治的规范化，CSCO编写专家们研究了国内外前沿进展，在循证医学证据基础上，结合了临床医生的诊疗实践，定期修订指南，在和国际接轨的同时考虑中国患者的实际情况。指南对中国淋巴瘤患者的规范化诊疗提供了重要指导。

       诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说：“Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性DLBCL纳入CSCO指南，彰显了CSCO专家团队对这款创新药的认可。诺诚健华始终致力于为中国和全球患者提供创新疗法，解决尚未满足的临床需求。”

       Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体。Tafasitamab 联合来那度胺已获海南省卫健委和药监局批准，在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区用于治疗符合条件的复发或难治性 DLBCL患者，目前尚未获得中国药监局批准用于任何适应症。

       Tafasitamab和来那度胺联合疗法已经获得美国食品药品监督管理局（FDA）以及欧洲药品管理局（EMA）有条件批准，用于治疗不适合自体干细胞移植条件的复发或难治性DLBCL患者。

       关于 tafasitamab

       Tafasitamab 是一款靶向CD19的Fc结构域优化的人源化单克隆抗体。

       2010 年，MorphoSys 公司从Xencor公司获得全球独家开发和商业化tafasitamab的权利。

       Tafasitamab 包含 Xencor 公司独有的XmAb® 工程化 Fc 结构域，因此显著强化了抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP），通过细胞凋亡和免疫效应机制介导 B 细胞肿瘤的裂解。

       在美国，Monjuvi® (tafasitamab-cxix) 被美国食品药品监督管理局批准与来那度胺联合治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者（未明确指定），包括由低恶性淋巴瘤演进而来的 DLBCL，以及不适合自体干细胞移植条件的患者。基于总缓解率（ORR），该适应症获得加速批准。对该适应症的后续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证。

       在欧洲，Minjuvi® (tafasitamab) 与来那度胺联合，之后是Minjuvi的单药治疗，已获有条件批准用于治疗不符合自体干细胞移植条件的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的成人患者。

       作为 B 细胞恶性肿瘤的治疗选择，tafasitamab正在开展许多联合用药临床研究。

       除在博鳌乐城国际医疗旅游先行区批准使用外，tafasitamab尚未在中国获批上市。

       Minjuvi® 和Monjuvi® 是 MorphoSys 公司的注册商标。在美国，tafasitamab 由Incyte和MorphoSys以Monjuvi® 品牌共同销售；在欧盟，Incyte以 Minjuvi®品牌销售。按照和MorphoSys达成的协议，Incyte获得美国市场以外独家商业化tafasitamab的权利。2021年8月，诺诚健华和Incyte就tafasitamab在大中华区的血液瘤和实体瘤开发和独家商业化签订了合作和许可协议。

       XmAb® 是Xencor公司的注册商标。