https://www.cphi.cn 2022-06-14 15:50 来源:新浪医药新闻 作者:快讯
6月14日,中国生物制药发布公告称,其自主研发的1类新药TQC2938注射液获得国家药监局批准开展药物临床试验,用于治疗中重度哮喘。
TQC2938是一种针对ST2(白细胞介素-33(IL-33)受体)的人源化IgG2单克隆抗体,属于治疗用生物制品1类。TQC2938可以特异性结合人ST2,阻断其与IL-33配体的相互作用,阻断ST2/IL-33信号通路,减少下游Th2细胞因子(IL-4、IL-5、IL-13等)的产生,降低嗜酸性粒细胞等炎性细胞的水平,最终减少哮喘发生,改善患者生活质量。临床前动物药效试验显示候选分子能够显着改善疾病症状。
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