6月15日，辉瑞公布了新冠口服药Paxlovid针对未接种**的成年人以及具有一种或多种进展为重症疾病风险因素的已接种**成年人的II/III期临床（EPIC-SR）研究结果，未达到所有症状连续4天持续缓解的主要终点，次要终点不具有统计学意义。
具体而言，此前2021年12月报告的中期分析结果显示，新冠症状持续缓解4天的主要终点未达到，关键次要终点住院或死亡的相对风险降低了70%(治疗组:3/428；安慰剂:10/426)，不具有统计学意义。
对截至2021年12月登记的1153名患者的最新分析结果显示，住院或死亡相对风险降低51%(治疗组:5/576；安慰剂:10/569)，不具有统计学意义；对721名至少有一个进展为重度新冠肺炎风险因素的已接种**成人的亚组分析显示，住院或死亡的相对风险降低了57%(治疗组:3/361；安慰剂:7/360)。
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