致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司在研原创新药胚胎外胚层发育蛋白（EED）抑制剂APG-5918获美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可，将展开APG-5918的首次人体临床试验，探索治疗晚期实体瘤或血液恶性肿瘤的安全性、药代动力学和疗效。APG-5918是首 个进入临床阶段的中国原研EED抑制剂。
这是一项全球多中心、开放性的I期临床试验，旨在评估APG-5918的安全性和耐受性，确定剂量限制性**(DLT)，确定晚期实体瘤患者或血液系统恶性肿瘤患者口服APG-5918的最大耐受剂量(MTD)和II期推荐剂量(RP2D)。
EZH2在多种人类癌症中呈现高表达并且促进癌症发生和恶变，靶向抑制EZH2的甲基转移酶活性已被证明是一种成功的癌症治疗策略。尽管如此，EZH2的二次突变可产生获得性耐药，且其同源性EZH1也具有甲基转移酶活性，均会导致EZH2抑制剂活性受限。而EED可激活EZH2的甲基转移酶活性，因此变构靶向EED也是一种有效方法。EED抑制剂在多种实体肿瘤和血液肿瘤中有着极大的治疗潜力。
APG-5918是亚盛医药在研的口服的、新型强效、选择性小分子EED抑制剂，具有高度结合亲和力。作为一种变构抑制剂，APG-5918能选择性结合EED蛋白，通过调节肿瘤表观遗传学及肿瘤微环境，有望克服肿瘤耐药，实现完全和持久的肿瘤消退。
亚盛医药首席医学官翟一帆博士表示："我们很高兴由Paul Eder教授领导的APG-5918首次人体临床试验即将启动。APG-5918的临床前表征结果表明其具有强效的EED蛋白结合活性、体外抗增殖活性和体内抗肿瘤活性，呈现best-in-class潜力。"
Paul Eder教授补充道："我们将积极推进APG-5918的临床开发，早日让患者受益。"
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