为提升希利斯产品有效性及研究希利斯的免疫持久性，2022年5月22日，康华动保启动了《希利斯临床数据研究试验》。旨在以长期监测的数据反馈市场，给予临床更优质的产品，加强宠物狂犬病的防控工作。

       本次试验对康华动保（成都）生物科技有限公司的211012、220101两个批次的希利斯（狂犬病灭活疫 苗）进行犬的免疫试验，每只犬免疫1头份（1 mL）疫 苗，皮下注射，共免疫200只犬，免疫前（0 d）、免疫后第7 d、14 d、21 d和28 d后各采血一次，用动物狂犬病病毒 IgG 抗体定量测定试剂盒（酶联免疫法）进行狂犬病病毒中和抗体测定。同时，观察免疫后30 min内及2 d内不良反应发生情况。

       试验涉及犬只品种包含比格犬、泰迪、约克夏、法斗、吉娃娃、柯基、西高地、贵宾、中华田园犬、冠毛犬，共10种。设希利斯免疫组和对照组。其中希利斯免疫组200只，每品种各20只，其中包含10只幼龄犬，10只老龄犬。各品种组内，2个批次希利斯分别免疫幼龄犬5只及老龄犬5只。对照组20只，品种及年龄随机。所有犬只健康状况良好，无其它重大疾病，雌雄随机，狂犬病疫 苗接种史不干预。

       本文主要展示《希利斯临床数据研究试验》第一阶段（免疫后0 d、7 d、14 d、21 d、28 d）试验数据，后续试验数据仍在持续跟进中。

       免疫后不良反应发生率为0%

       免疫后30 min内及2 d内，观察以下不良反应发生情况：

       （1）出现注射部位红肿、瘙痒、疼痛，甚至产生硬结；

       （2）精 神状态不好，不吃不喝；或者与之前相比过度亢奋；

       （3）出现呕吐，频繁排粪、排尿，甚至会便血或者出现排粪困难；

       （4）出现全身无力、出汗、不断流涎等现象；

       （5）出现昏迷、抽搐、急性休克甚至引起死亡。

       试验结果显示，两个不同批次的希利斯免疫试验犬，每只犬免疫1头份（1 mL），皮下注射，免疫后各品种无不良反应产生，其中包含临床上易产生过敏的犬种，如泰迪，约克夏，法斗、柯基等，不良反应发生率为0%。

       免疫后7 d检测，所有免疫犬均产生有效狂犬病病毒中和抗体

       希利斯免疫组，所有免疫犬7 d后检测，均产生了有效的狂犬病病毒中和抗体（大于等于0.5 IU/mL），其中包含天生存在免疫缺陷的比格犬。对于有/无狂犬病疫 苗接种史的试验犬，均能在免疫后产生有效的狂犬病病毒中和抗体。幼龄犬（3月龄以上）及老龄犬血清中产生狂犬病病毒中和抗体的免疫成功率均为100%。

       经单因素方差分析，各试验组内血清狂犬病病毒中和抗体水平，免疫后第7天，14天，差异不显著（P值分别为：P=0.871、P =0.925）；免疫后第21天，28天，差异显著（P＜0.01）; 各试验组间血清狂犬病病毒中和抗体水平，免疫后第7天，差异不显著（P =0.345），免疫后第14天，差异显著（P =0.008），免疫后第21天，差异显著（P＜0.01），免疫后第28天，差异显著（P＜0.01）。具体分析数据见表1-1，1-2。

       免疫21 d后抗体水平达到峰值

       希利斯免疫组，所有免疫犬免疫后21 d左右抗体水平达到峰值，28 d有所下降，但仍具有保护效果。后续数据仍在监测中。

       以上试验结果显示，希利斯针对试验犬免疫，试验犬均无不良反应发生，安全性高，且免疫7 d后均产生了有效的狂犬病病毒中和抗体，对试验所涉及的幼龄犬（3月龄以上）及老龄犬均能产生有效的狂犬病病毒中和抗体，免疫成功率为100%。