产品分类导航
CPHI制药在线 资讯 加科思KRAS G12C抑制剂完成STK11共突变IIa试验首例患者给药

加科思KRAS G12C抑制剂完成STK11共突变IIa试验首例患者给药

热门推荐: 非小细胞肺癌 临床试验 加科思
作者:加科思药业  来源:美通社
  2022-09-05
加科思药业(1167.HK)KRAS G12C抑制剂JAB-21822于8月31日在中国完成KRAS G12C抑制剂JAB-21822用于KRAS G12C与STK11共突变IIa期非小细胞肺癌临床试验首例患者给药。

       加科思药业(1167.HK)KRAS G12C抑制剂JAB-21822于8月31日在中国完成KRAS G12C抑制剂JAB-21822用于KRAS G12C与STK11共突变IIa期非小细胞肺癌临床试验首例患者给药。

       JAB-21822是加科思利用变构抑制剂技术自主研发的KRAS G12C抑制剂,此次用于KRAS G12C与STK11共突变的晚期或转移的非小细胞肺癌患者的一线治疗。

       中国每年新增KRAS G12C突变的肿瘤患者约4万人,STK11是KRAS G12C的并行生物标记物。根据相关研究,同时带有STK11和KRAS G12C共突变的非小细胞肺癌患者,接受KRAS G12C抑制剂治疗在临床上具有更高的客观缓解率。

       加科思董事长兼CEO王印祥博士表示:"JAB-21822是国内首家且唯一一家在临床阶段获批用于一线治疗STK11和KRAS G12C共突变非小细胞肺癌的药物。JAB-21822是加科思自主研发的候选药物,有潜力凭借有效性和安全性为患者带来更优的治疗选择。"

       加科思的KRAS G12C抑制剂JAB-21822是KRAS G12C抑制剂中潜在的同类最 佳项目。2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的JAB-21822一期临床数据显示,截至2022年4月1日共入组72例晚期实体瘤患者。其中有疗效评估的KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者共32例,客观缓解率(ORR)为56.3%(18/32),疾病控制率(DCR)为90.6%(29/32)。

       目前,JAB-21822正在中国、美国及欧洲同步开展单药及联合用药临床研究。其中包括单药治疗KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、胰 腺导管癌以及结直肠癌;与EGFR单抗联合用药;以及与自主研发的SHP2抑制剂JAB-3312联合用药等。

相关文章

合作咨询

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2025 上海博华国际展览有限公司版权所有(保留一切权利) 沪ICP备05034851号-57