10月27日，深圳康泰生物制品股份有限公司（300601.SZ）发布2022年第三季度报告。报告显示，2022年前三季度，公司实现营业收入25.65亿元，创下历史同期新高。

       康泰生物主要从事人用疫 苗的研发、生产和销售，产品涵盖一类疫 苗和二类疫 苗，目前已上市产品10种，包括国内独家四联疫 苗、全球首 创60微克乙肝疫 苗、双载体13价肺炎疫 苗；在研品种30多项，包括上市在即的人二倍体细胞狂犬疫 苗、国内首 个获批临床的五联疫 苗等，创新研发布局在行业内优势显著。

       前三季度营业收入创历史同期新高

       根据康泰生物发布的三季报显示，2022年前三季度公司营业收入为25.65亿元，同比增长7.90%，创下历史同期新高；毛利率87.02%，较去年同期提升2.38个百分点。

       然而，从利润层面来看，康泰生物净利润较去年同期下降，公司表示，主要系新冠灭活疫 苗相关资产计提减值及Ⅲ期临床支出费用化所致。

       根据国家卫健委公开披露的数据，2022三季度国内新冠疫 苗累计接种约3400万剂量，上年同期约9.67亿剂。除去新冠疫 苗影响来看，报告期内公司常规疫 苗（不含新冠疫 苗）实现销售收入23.83亿元，同比增长89.75%。其中，主要产品四联苗、乙肝疫 苗销售收入均实现较大增长，新产品13价肺炎球菌多糖结合疫 苗逐步放量，目前已在全国27个省（自治区、直辖市）完成准入。第三季度单季常规疫 苗（不含新冠疫 苗）实现销售收入7.35亿元，较上年同期增长101.42%。

       报告期内，康泰生物研发费用为5.81亿元，与去年同期2.22亿元相比，同比增长161.34%，主要系本报告期研发投入增加所致。从历史数据来看，康泰生物研发投入呈显著增长态势，以2022年上半年可比数据来看，在A股上市疫 苗企业中同样位于前列。

       产品研发与国际化进展显著

       今年以来，康泰生物在新型疫 苗研发上持续投入，取得多项进展。如7月开展带状疱疹疫 苗新型佐剂研究；8月推进新冠BA.5变异株疫 苗研发；9月水痘疫 苗申请生产注册获受理；10月麻腮风疫 苗临床试验申请获受理。此外，冻干人用狂犬病疫 苗（人二倍体细胞）已申请药品注册批件，并完成注册现场核查及GMP符合性检查，目前补充资料已提交国家药品监督管理局药品审评中心。

       根据公开信息整理，康泰生物的在研项目有30余项，基本涵盖世界主流疫 苗品种，其中进入注册程序的项目有15项。

       值得一提的是，康泰生物在多联疫 苗领域优势尤为显著，除已上市的国内首 创四联疫 苗以外，国内首 个五联疫 苗于2020年获批临床，目前具备研发六联苗基础条件。麻腮风疫 苗、水痘疫 苗研发顺利推进，为麻腮风水痘四联苗未来在国内外注册奠定良好基础。

       此外，今年以来，康泰生物国际化发展战略稳步推进，3月，公司与菲律宾合作商签署23价肺炎疫 苗合作协议； 5月，腺病毒载体新冠疫 苗生产基地获得由欧盟质量受权人签发的符合性声明；7月，深圳光明区疫 苗生产基地获得菲律宾GMP符合性声明。8月以来，康泰生物先后与菲律宾、印度尼西亚签订13价肺炎疫 苗合作协议，疫 苗"出海"步伐持续加速。

       有分析人士表示，疫 苗行业具备高投入、周期长的特点，且随着市场参与者的不断增加，国内疫 苗行业"内卷"形势也在加剧，海外市场或成为疫 苗企业实现"弯道超车"的主攻方向。从销售规模，在研管线储备，研发投入及国际化战略推进等多方面来看，康泰生物竞争优势较为显著，后续有望在国内外市场打开更大的增长空间。