https://www.cphi.cn 2022-11-01 13:40 来源：CPHI制药在线
头孢特仑酸是一种制备的药物的中间体，但本身这种物质也需要通过相应的方式才能够得到，所以大家也要注意了解这种物质的合成方式才行，那么到底头孢特仑酸是怎样合成的呢？
想要合成头孢特仑酸，首先需要以7-氨基头孢烷酸为原料，然后于绿色溶媒碳酸二甲酯反应溶剂中，再以三氟 化硼/碳酸二甲酯络合物为催化剂，之后与5-甲基四氮唑反应，就合成了中间体7-氨基-3-[2-(5-甲基-2H-四氮唑基)甲基]头孢烷酸。然后需要与2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(甲氧亚氨基)乙酸硫代苯并噻唑酯反应，就可以合成了头孢特仑酸。在优化的条件下，头孢特仑酸纯度可以达到98.8%，而总收率63.8%。这种合成工艺具有反应周期短，还有收率和纯度高，及操作简单等优点，所以十分适合工业化生产。
头孢特仑酸作为中间体合成的药物具有很好的抗菌功效，可以针对肺炎球菌和化脓性链球菌属，还有淋球菌和大肠杆菌，及柠檬酸菌属和沙雷氏菌属，还有变形杆菌属和流感嗜血杆菌等，这些敏感菌所造成的咽喉炎，还有扁桃体炎和慢性呼吸系统疾病，及膀胱炎和肾盂肾炎，还有子宫内膜炎和巴氏腺炎，及牙周炎和中耳炎，都能够起到治疗功效。
在以上的文章内容中，就是主要针对于，头孢特仑酸是怎么合成的呢？这个问题的相关介绍了，可以了解到，这种物质在合成的时候，也是比较简单的以上的方法，大家不妨参考一下吧。
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