https://www.cphi.cn 2022-12-05 14:46 来源:美通社 作者:上海奥科达医药科技股份有限公司
2022年11月30日,Aucta Pharmaceuticals, Inc.(奥科达)宣布,由公司开发的富马酸福莫特罗吸入溶液(Formoterol Fumarate Inhalation Solution)于近日获得美国FDA批准(ANDA),作为慢性阻塞性肺病(慢阻肺,COPD)患者的维持治疗。
IQVIA数据显示,截至2022年9月底,在过去的12个月里,富马酸福莫特罗吸入溶液在美国的年销售额超过2.68亿美元。
奥科达首席商务官Brian Zorn表示:"我们很高兴这是奥科达在美国市场获批的第三个自主研发产品,这个批准也标志着公司在美国正式启动自主商业销售的里程碑,奥科达将就该产品和未来陆续上市的其他产品在美国自主商业销售。"
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