2022年11月30日，Aucta Pharmaceuticals, Inc.（奥科达）宣布，由公司开发的富马酸福莫特罗吸入溶液（Formoterol Fumarate Inhalation Solution）于近日获得美国FDA批准（ANDA），作为慢性阻塞性肺病（慢阻肺，COPD）患者的维持治疗。
IQVIA数据显示，截至2022年9月底，在过去的12个月里，富马酸福莫特罗吸入溶液在美国的年销售额超过2.68亿美元。
奥科达首席商务官Brian Zorn表示："我们很高兴这是奥科达在美国市场获批的第三个自主研发产品，这个批准也标志着公司在美国正式启动自主商业销售的里程碑，奥科达将就该产品和未来陆续上市的其他产品在美国自主商业销售。"
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