北京赛升药业股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局下发的人源化抗 VE GF 单抗注射液补充申请批准的通知书，药品适应症为转移性结直肠癌等。
目前该项目处于 I 期临床研究阶段。尚需通过 I 期、III 期临床研究并经国家药品审评部门审批通过后方可上市。
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