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赛升药业取得变更后的药品生产许可证

热门推荐: 变更 药品生产许可证 赛升药业
来源:深交所公告
  2023-01-13
北京赛升药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日取得北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。

       北京赛升药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日取得北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。同意公司《药品生产许可证》变更申请,同意北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院地址项下增加生产范围、车间、生产线“冻干粉针剂(冻干粉针剂生产车间:D2线)、小容量注射 剂(非最终灭菌)(小容量注射 剂生产车间:X1线、X2线)”。同意注射用纤溶酶(国药准字H11022110)增加生产场地“北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院(冻干粉针剂生产车间:D2线)”,同意纤溶酶注射液(国药准字H11022157)增加生产场地“北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院(小容量注射 剂生产车间X2线)”,同意脱氧核苷酸钠注射液(国药准字H11022106)增加生产场地“北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院(小容量注射 剂生产车间:X1线)”。

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