对于医药行业来说，2022年是我国药品监管法律法规体系全面升级的一年，我国药品监管部门修订、出台了许多重磅新规，鼓励医药行业发展与创新。生物医药产业成为我国科技产业布局的重点领域之一。美国与欧洲的药监部门也出台了不少新规指南帮助制药企业提升药品全生命周期的管理水平，加速新药开发上市，保障药品安全性。
3月2日下午，智药研习社邀请到行业资深GMP咨询师丁恩峰老师，全面介绍医药行业2022年度关键法规和指南进展，并对2023年度重点法规进行预测。本次直播，丁老师收集了很多新资料，对讲座具体内容进行了大更新，一定会给大家带来更多启发。对制药领域有战略学习需求的朋友，欢迎踊跃报名，在线学习交流。
直播安排
主题：中美欧2022年度关键法规总结和未来展望[New]
时间：2023年3月2日（周四）15:00-16:30
形式：线上视频直播
直播大纲
第1章：中国关键法规回顾；
第2章：中国关键法规预测；
第3章：中国药典2022年度进展；
第4章：美国关键指南回顾；
第5章：美国药典2022年度进展；
第6章：欧盟关键法规回顾；
第7章：欧洲药典2022年度进展；
Q&A答疑。
嘉宾简介
丁恩峰
国内GMP和药品法规资深咨询师
丁老师是资深GMP、药政法规与制药技术专家，同时也是ISPE、PDA、ECA会员，国家药监局高级研修院特聘讲师，高级工程师。中国 第一家集团类型MAH的QP，对于MAH法规和实践，具有丰富工作经验。
报名方式
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回放收费199元
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备注：中美欧法规
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