本周，审评审批方面，国内而言，辉瑞的托法替布缓释片新适应症获批，国外来看，阿柏西普成为首 个获FDA批准的ROP药物；研发方面，礼来Tirzepatide肥胖适应症中国III期研究成功；交易及投融资方面，箕星药业收购心血管创新产品PB6440全球权益。

       本周盘点包括审评审批、研发、交易及投融资3个板块，统计时间为2.6-2.10，包含22条信息。

       审评审批

       NMPA

       上市

       批准

       1、2月9日，NMPA官网显示，辉瑞的枸橼酸托法替布缓释片的新适应症获批上市。托法替布是辉瑞开发的一款JAK抑制剂，目前全球已经获批的适应症有类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、幼年特发性关节炎和强直性脊柱炎。

       申请

       2、2月8日，CDE官网显示，参天公司的5.1类新药他氟噻吗滴眼液提交上市申请并获受理。这是一款不含防腐剂的固定剂量复方滴眼液，拟定适应症为降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼压。他氟噻吗滴眼液是一款含有青光眼一线治疗药物前列腺素（PG）衍生物，同时不含防腐剂的眼用复方制剂产品。

       3、2月9日，CDE官网显示，Laboratorios Salvat与李氏大药厂子公司兆科药业的5.1类新药盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液提交上市申请并获受理。盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液是一款治疗耳道炎的产品，已在美国、加拿大、欧盟、中国香港等多个国家和地区获得批准上市。

       4、2月10日，CDE官网显示，中信立泰药业的1类新药苯甲酸复格列汀片提交上市申请并获受理。复格列汀是一款DPP-4抑制剂，复格列汀具有口服吸收迅速、半衰期长、作用持久等特点，目标适应症为2型糖尿病。

       临床

       申请

       5、2月9日，CDE官网显示，阿斯利康的ravulizumab提交临床试验申请，这是该药物在国内申报的第2项临床试验申请。Ravulizumab是一款长效补体C5抑制剂，由补体赛道龙头企业Alexion研发（现已被阿斯利康收购），最早于2018年12月获FDA批准上市，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。

       6、2月9日，CDE官网显示，渤健的aducanumab(Aduhelm)提交临床试验申请，用于治疗早期阿尔茨海默病（AD），这是该产品在国内首次申报临床。Aducanumab是一种高亲和力、靶向-Aβ构象表位的全人IgG1单抗，能选择性与AD患者大脑中的淀粉样蛋白沉积结合，然后通过激活免疫系统，将大脑中的沉积蛋白清除。

       7、2月9日，CDE官网显示，海创药业的HP530S片提交临床试验申请，拟用于实体瘤的治疗。HP530S片是由海创药业自主研发的具有高活性及高选择性的黏着斑激酶（FAK）抑制剂，通过抑制FAK，调节其下游信号通路，从而达到抑制肿瘤细胞的转移、增殖和血管生成等作用。

       FDA

       上市

       批准

       8、2月8日，再生元宣布，FDA批准阿柏西普（商品名：Eylea）治疗早产儿视网膜病变（ROP）的补充生物制品许可申请（sBLA）。这是首 个获FDA批准的ROP药物，同时ROP也是阿柏西普获批的第5种由眼部血管生成引起的视网膜疾病。

       申请

       9、2月7日，Aldeyra宣布，FDA已受理reproxalap滴眼液的新药上市申请（NDA），用于治疗干眼病，PDUFA日期为2023年11月23日。Reproxalap是一款first-in-class小分子活性醛类物质（RASP）抑制剂，通过降低促炎性醛类物质的水平达到治疗目的。

       临床

       批准

       10、2月8日，创响生物宣布，FDA批准其IMG-008的Ⅰ期临床试验申请（IND）。IMG-008为全球首 个进入临床期的长效靶向IL-36R的抗体，和传统IL-36R抗体相比，具有更长的半衰期和更高的暴露量，可能为多种炎症性疾病提供治疗方案，例如泛发性脓疱性银屑病（GPP）和化脓性汗腺炎（HS）。

       优先审评

       11、2月6日，Biogen/Sage联合宣布，二者合作开发的Zuranolone用于治疗重度抑郁症（MDD）和产后抑郁症（PPD）的上市申请获得FDA受理，PDUFA日期定为2023年8月5日，FDA同时授予其优先审评资格。Zuranolone是一款快速起效、每日一次、持续两周的口服抗抑郁新药。该药物是一款神经活性类固醇（NAS）GABA-A受体阳性变构调节剂(PAM)。

       孤儿药资格

       12、2月8日，威尚生物宣布，穿透血脑屏障的WSD0628获FDA授予孤儿药资格，用于治疗恶性神经胶质瘤。WSD0628是一款能穿透血脑屏障的ATM靶向抑制剂，拟开发联合放疗作为放疗增敏剂用于脑胶质母细胞瘤（GBM）、间变型胶质瘤（AA）以及其他肿瘤的神经中枢转移。

       EMA

       上市

       批准

       13、2月7日，阿斯利康宣布，达格列净已获EMA批准，用于射血分数保留的心衰（HFpEF）。此次批准意味着达格列净的使用范围已覆盖整个左心室射血分数（LVEF）范围的患者，包括射血分数轻度降低型（HFrEF）和保留型心衰。达格列净是首 个且唯一一个经证实可降低全射血分数范围内死亡率心衰治疗药物。

       申请

       14、2月6日，拜耳宣布，已向EMA提交了阿柏西普8mg制剂的上市申请，用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。阿柏西普由拜耳和再生元联合开发。再生元保留阿柏西普在美国的专有权，拜耳获得美国以外的独家营销权。

       研发

       临床状态

       15、2月6日，华辉安健在clinicaltrials.gov网站上注册了一项Ⅱ期临床试验（NCT05713318），以评估其自研鼻喷雾剂HH-120治疗轻度新冠病毒感染的疗效和安全性。HH-120是一种血管紧张素转换酶2（ACE2）Fc融合蛋白。

       临床数据

       16、2月6日，礼来宣布，替尔泊肽（Tirzepatide）用于肥胖或超重成人患者的中国Ⅲ期SURMOUNT-CN研究取得积极结果，达到主要终点和所有关键次要终点，且未出现新的安全性信号。Tirzepatide是一款每周注射1次的GLP-1R/GIPR双重激动剂，于2022年5月首次获FDA批准上市，用于治疗2型糖尿病。

       17、2月6日，强生旗下杨森制药宣布，Nipocalimab针对严重胎儿和新生儿溶血病（HDFN）高危孕妇的概念验证Ⅱ期UNITY临床试验取得了积极的关键结果。大多数接受Nipocalimab治疗的妊娠患者在32周胎龄（GA）时或之后实现活产，在整个怀孕期间无需宫内输血（IUT）。

       18、2月7日，罗氏宣布，其珂罗利单抗（Crovalimab）治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的两项Ⅲ期研究（COMMODORE1和COMMODORE2）达到了主要终点。珂罗利单抗是罗氏通过连续单克隆抗体回收技术（Smart-Ig）工程化改造得到的一种新型可循环、靶向补体C5的单克隆抗体，相比于传统的C5抗体，其中和C5的时间更长。

       19、2月9日，亦诺微医药宣布 ，其首 个瘤内注射的溶瘤病毒产品MVR-T3011 IT在中国/美国两地进行的Ⅱ期临床项目中展现出积极结果，单药治疗显著延长免疫治疗失败的晚期黑色素瘤患者无进展生存期（PFS）。截至2023年1月，中位PFS高达12.9月。

       交易及投融资

       20、2月6日，箕星药业宣布，公司通过资产购买获得了PhaseBio药业的PB6440的全球权益。PB6440正是新一代高选择性醛固酮合成酶抑制剂，是一个处于临床前阶段的新型候选药物，针对包括高血压在内的心血管领域未满足治疗需求。

       21、2月8日，四环医药宣布，旗下子公司吉林四环与君实生物下属控股子公司旺实生物就口服核苷类抗新型冠状病毒1类新药氢溴酸氘瑞米德韦片（产品代号：VV116）的生产供应达成合作。根据双方协议，吉林四环将作为受托生产方配合旺实生物开展产品的工艺优化、质量方法转移、中试放大、工艺验证等技术转移落产及委托生产注册审批工作。

       22、2月9日，誉衡生物与华辉安健共同宣布，建立临床研究合作伙伴关系。双方将就誉衡生物的抗PD-1单克隆抗体赛帕利单抗注射液和华辉安健的抗TIGIT单克隆抗体HH-101注射液展开联合治疗临床研究，以评估该联合疗法在多种实体肿瘤患者中的有效性和安全性。