减肥药市场风云再起。

       2月6日，礼来宣布，Tirzepatide用于肥胖或超重成人患者的中国III期SURMOUNT-CN研究取得积极结果，达到主要终点和所有关键次要终点，且未出现新的安全性信号。

       胰岛素集采的后遗症还未散去。继甘李药业之后，通化东宝也发布业绩快报。

       业绩快报显示，通化东宝2022年营收27.74亿元，同比下降15%；扣非净利润8.46亿元，同比下降23%。

       过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

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       市场速递

       1）通化东宝2022年扣非净利润下降23%

       2月6日，通化东宝发布业绩快报。报告期内，公司营收27.74亿元，同比下降15%；扣非净利润8.46亿元，同比下降23%。

       2）箕星药业收购心血管创新药PB6440

       2月6日，箕星药业宣布通过资产购买方式，获得PhaseBio新一代高选择性醛固酮合成酶抑制剂PB6440的全球权益。

       3）先健科技与健世科技签订战略合作协议

       2月6日，先健科技宣布与健世科技签订战略合作协议，将为后者提供中国地区的临床服务员，以及双方将在营销方面展开合作。

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       医药动态

       1）东阳光药HECB1701001缓释片获批临床

       2月6日，据CDE官网，东阳光药HECB1701001缓释片获批临床，拟用于成人及≥16岁青少年癫痫患者，伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作联合治疗的研究。

       2）贺普药业贺普拉肽获批临床

       2月6日，据CDE官网，贺普药业贺普拉肽获批临床，拟申请用于慢性丁型病毒 性肝炎的研究。

       3）东阳光药莫非赛定利托那韦片获批临床

       2月6日，据CDE官网，东阳光药莫非赛定利托那韦片获批临床，拟用于慢性成人乙型肝炎的治疗的研究。

       4）金赛药业水溶性黄体酮注射液获批临床

       2月6日，据CDE官网，金赛药业水溶性黄体酮注射液获批临床，用于辅助生殖技术治疗中无法使用或不耐受阴道制剂但需要额外黄体酮女性的治疗。

       5）中美华世WS012干混悬剂获批临床

       2月6日，据CDE官网，中美华世WS012干混悬剂获批临床，拟开展治疗原发性硬化性胆管炎的研究。

       6）广生堂乙肝治疗创新药GST-HG141片II期临床首例受试者成功入组

       2月6日，广生堂公告表示，乙肝治疗创新药GST-HG141片II期多中心临床试验首例受试者成功入组。

       7）礼来Tirzepatide肥胖适应症中国III期研究成功

       2月6日，礼来宣布，Tirzepatide用于肥胖或超重成人患者的中国III期SURMOUNT-CN研究取得积极结果，达到主要终点和所有关键次要终点，且未出现新的安全性信号。

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       器械跟踪

       1）键嘉医疗膝关节置换手术导航定位系统获注册批件

       2月6日，据NMPA官网，键嘉医疗膝关节置换手术导航定位系统获注册批件。

       2）艾柯医疗血流导向密网支架获注册批件

       2月6日，据NMPA官网，艾柯医疗血流导向密网支架获注册批件。

       3）百瑞恒通远端通路导管获注册批件

       2月6日，据NMPA官网，百瑞恒通远端通路导管获注册批件。

       4）先瑞达医疗外周血栓抽吸导管等多个产品获注册批件

       2月6日，据NMPA官网，先瑞达医疗外周血栓抽吸导管、外周球囊扩张导管、静脉腔内 射频闭合发生器等多个产品获注册批件。

       5）开立医疗电子上消化道内窥镜获注册批件

       2月6日，据NMPA官网，开立医疗电子上消化道内窥镜获注册批件。

       6）乐普医疗PTCA球囊扩张导管获注册批件

       2月6日，据NMPA官网，乐普医疗PTCA球囊扩张导管获注册批件。

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       海外药闻

       1）安斯泰来全年营收112亿美元

       2月6日，安斯泰来发布财报。2022自然年，公司营收112.45亿美元，主要由支柱产品Xtandi、Prograf、Betanis/Myrbetriq/Betmiga贡献。

       2）吉利德科学TROP ADC获批用于治疗HR阳性/HER2阴性乳腺癌

       日前，吉利德科学宣布，其抗体偶联药物Trodelvy获FDA批准，用以治疗转移性HR阳性/HER2阴性乳腺癌，这些患者曾接受过内分泌疗法与额外至少2线系统性治疗。

       3）K药子宫内膜癌3期临床成功

       日前，默沙东宣布，PD-1抑制剂Keytruda与化疗的组合疗法于3期试验中达成主要终点，能够有效改善III、IV期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期，无论患者携带错配修复缺陷或错配修复正常的肿瘤。