致力于与研究人员合作推动科学进步并加速实现突破的全球生命科学公司abcam（NASDAQ:ABCM）近日宣布授权迈杰医学，双方将就Claudin18.2伴随诊断的开发、注册和商业化等方面展开广泛合作。

       此次合作是继2021年双方签署战略合作协议后的进一步升级。双方将携手发力全球伴随诊断及体外诊断领域，在原料和产品开发以及商业化方面深入合作，赋能药物研发。

       Claudin18.2仅在分化的胃粘膜上皮细胞中表达，但在胃癌，胰 腺癌等各种原发性恶性肿瘤中广泛表达，是一个理想的药物靶点，被广泛开发为单抗、双抗、ADC、细胞治疗等药物。abcam的Claudin18.2抗体因具有高特异性、高灵敏度和高批间稳定性等优势，可以帮助精准地IHC筛查Claudin18.2表达，进而提高药物开发的成功率。

       abcam现拥有兔杂交瘤（Hybridoma）、B细胞克隆（B-cell cloning）以及基于二代测序技术（NGS）的三大兔单克隆抗体（RabMAb?）开发平台，全面契合药企、诊断公司的各种需求，例如诊断抗体（CDx）、抗体药物筛选及验证抗体（ADA/PK/PD）以及抗体药物前体发现（Drug candidate discovery）等。

       abcam是全球知名的生物技术公司，致力于识别、开发和销售高质量生物试剂和工具，其对于研究、药物开发和诊断具有至关重要的作用。凭借专有的兔单抗开发平台和世界领先的抗体专业知识，abcam一直以来与众多生命科学机构共同合作打造用于体外诊断和药物研发的抗体亲和试剂。

       关于迈杰医学

       迈杰转化医学研究（苏州）有限公司（以下简称为：迈杰医学）于2013年成立，前身为QIAGEN转化医学研究中心。作为伴随诊断整体解决方案领导者，拥有综合转化医学技术支持药物临床转化、伴随诊断产品（CDx）开发和用药指导检测三大业务，基于基因组学、蛋白组学、细胞组学，病理组学以及大数据与AI等综合技术平台，一流的产品开发团队与完善的研发流程，以及完善的质量体系（涵盖CAP、CNAS ISO 17025、ISO13485、GMP、GSP等）, 迈杰医学围绕靶向治疗，免疫治疗及细胞/基因治疗，赋能药物临床转化研究并开发对应的伴随诊断产品，支持药物上市后的精准用药。迈杰医学已与全球300+创新药企及技术公司展开合作，已开发验证了数百个生物标记物及方法学，支持上百个药物临床试验。截至目前共有20+款产品获得药监批准，涵盖实体肿瘤和血液肿瘤，其中包括国内首 个获批的JAK2-V617F突变检测试剂盒及用于免疫治疗的PDL-1检测试剂盒；以及8款CE认证产品。同时，迈杰医学有40多款在研 CDx/IVD产品管线其中有10个正在临床试验中。基于独创的一体化商业模式，迈杰医学已迅速发展成为中国伴随诊断整体解决方案创新企业，解决创新药物的研发痛点及患者的用药痛点，助力精准医疗。

       关于abcam

       abcam坚信，整个科学界携手共进才能够走得更快、更远。为了持续取得突破性的发现，合作的方式亦需与时俱进。因此，我们从未停止创新，持续提供在基础研究、药物发现、诊断和治疗应用中发挥至关重要作用的产品和解决方案，以此帮助科学家推进他们的研究。

       我们的初心很简单：为世界各地的生命科学家提供优质的生物试剂。直至今天，我们帮助了130多个国家的75万名研究人员在肿瘤、神经系统疾病、传染病和代谢疾病等领域更快取得研究突破。