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云南白药董事长王明辉辞职;信达生物塞 普替尼正式商业化

https://www.cphi.cn   2023-03-07 09:24 来源:氨基观察 作者:方涛之

3月6日,云南白药公告表示,王明辉因个人原因,申请辞去公司第十届董事会董事长、董事、董事会战略委员会委员以及在云南白药及其控股子公司的一切职务。信达生物的引进管线开始落地。今日,信达生物宣布,RET抑制剂睿妥已正式在中国商业化上市。

       云南白药董事长职位迎来变动。

       3月6日,云南白药公告表示,王明辉因个人原因,申请辞去公司第十届董事会董事长、董事、董事会战略委员会委员以及在云南白药及其控股子公司的一切职务。

       信达生物的引进管线开始落地。今日,信达生物宣布,RET抑制剂睿妥(塞 普替尼)已正式在中国商业化上市。

       过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让小编带你一起看看吧。

       行业速递

       1)云南白药董事长王明辉因个人原因辞职

       3月6日,云南白药公告表示,王明辉因个人原因,申请辞去公司第十届董事会董事长、董事、董事会战略委员会委员以及在云南白药及其控股子公司的一切职务。

       2)兴证全球基金举牌时代天使

       日前,公开资料显示,兴证全球基金实现举牌时代天使,持股占比升至5.01%。

       3)质肽生物宣布完成亿元级B轮融资

       日前,质肽生物宣布完成亿元级B轮融资。根据质肽生物公开资料,该公司致力于开发治疗代谢疾病的创新生物药,本轮融资募集资金将主要用于开发超长效GLP-1受体激动剂等产品。

       医药动态

       1)阿斯利康Selumetinib胶囊获批临床

       3月6日,据CDE官网,阿斯利康Selumetinib胶囊获批临床,拟开展用于3岁及3岁以上1型神经纤维瘤病(NF1)相关丛状神经纤维瘤(PN)儿童患者术后治疗中预防肿瘤进展的研究。

       2)拨云制药CBT-001获批临床

       3月6日,据CDE官网,拨云制药CBT-001获批临床,拟开展阻止翼状胬肉生长及减少结膜充血的研究。

       3)瑞沐生物RM301B滴眼液获批临床

       3月6日,据CDE官网,瑞沐生物RM301B滴眼液获批临床,拟开展治疗视网膜静脉阻塞性黄斑水肿的研究。

       4)信达生物塞 普替尼正式商业化

       3月6日,信达生物宣布,RET抑制剂睿妥(塞 普替尼)已正式在中国商业化上市。

       5)和铂医药FcRn单抗重症肌无力适应症临床成功

       3月6日,和铂医药宣布,FcRn单抗巴托利治疗全身型重症肌无力的III期临床试验获得积极研究结果。

       器械跟踪

       1)微创心通经导管主动脉瓣膜系统等多款器械获注册批件

       3月6日,据NMPA官网,微创心通经导管主动脉瓣膜系统、经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统等多款器械获注册批件。

       2)业聚实业血栓抽吸导管套件等多款器械获注册批件

       3月6日,据NMPA官网,业聚实业血栓抽吸导管套件、双腔微导管等多款器械获注册批件。

       3)华森医疗脊柱内固定系统获注册批件

       3月6日,据NMPA官网,华森医疗脊柱内固定系统获注册批件。

       4)贝朗医疗髋关节假体(非骨水泥型)获注册批件

       3月6日,据NMPA官网,贝朗医疗髋关节假体(非骨水泥型)获注册批件。

       5)波科三维标测导管获注册批件

       3月6日,据NMPA官网,波科三维标测导管获注册批件。

       海外药闻

       1)Enhertu治疗HER2表达实体瘤患者的II期临床成功

       3月6日,阿斯利康/第一三共宣布,Enhertu治疗HER2表达实体瘤患者的II期DESTINY-PanTumor02研究,达到客观缓解率的主要终点。

       2)Incyte终止芦可替尼骨髓纤维化III期研究

       日前,Incyte宣布,独立数据监测委员会认为PI3Kδ抑制剂帕萨利司联合芦可替尼治疗骨髓纤维化的III期LIMBER-304研究不太可能达到主要终点,因此将终止该项研究。

       3)罗氏Tecentriq/卡博替尼联合疗法肾细胞癌临床失败

       日前,罗氏宣布,Tecentriq/卡博替尼联合疗法肾细胞癌的3期临床,没有达到无进展生存期的主要终点。

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