在与DS8201的对垒中，恒瑞医药正面迎击的同时，也在差异化竞争。
3月16日，据CDE官网，恒瑞医药SHR-A1811拟获突破性疗法认定，适应症为治疗既往含铂化疗失败的HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者。
癌症早筛早诊的情况下，患者的生存期并不会太短。
3月15日，日本国立癌症研究中心公布统计结果称，在开展专业治疗的全国癌症诊疗合作据点医院等，2014年至2015年确诊癌症的患者5年后生存率为66.2%。
过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让小编带你一起看看吧。
市场速递
1）康方生物2022年收入8.33亿元
3月16日，康方生物发布2022年财报。报告期内，公司营业收入8.33亿元，研发投入13.23亿元，销售费用5.22亿元。
2）基石药业2022年收入4.81亿元
3月15日，基石药业发布2022年财报。报告期内，公司营收4.81亿元，2021年同期为2.43亿元；销售费用为3.27亿元，2021年同期为3.63亿元。
医药动态
1）明慧医药注射用MHB036C获批临床
3月16日，据CDE官网，明慧医药注射用MHB036C获批临床，拟用于晚期实体瘤患者的治疗研究。
2）恒瑞医药SHR-A1811拟获突破性疗法认定
3月16日，据CDE官网，恒瑞医药SHR-A1811拟获突破性疗法认定，适应症为治疗既往含铂化疗失败的HER2突变的晚期非小细胞肺癌患者。
3）爱德程医药AL8326片拟获突破性疗法认定
3月16日，据CDE官网，爱德程医药AL8326片拟获突破性疗法认定，适应症为至少接受二线治疗方案（包括一线含铂治疗、二线单药或其他治疗）后进展或复发的小细胞肺癌。
4）和誉医药pimicotinib三期临床研究获FDA批准
3月16日，和誉医药宣布，CSF-1R抑制剂pimicotinib三期临床研究获FDA批准，适应症为治疗腱鞘巨细胞瘤。
5）云顶新耀依拉环素获批上市
3月16日，据NMPA官网，云顶新耀依拉环素获批上市，适应症为成人复杂性腹腔内感染。
6）恒瑞医药右美托米啶鼻喷雾剂获批上市
3月16日，据NMPA官网，恒瑞医药的盐酸右美托米啶鼻喷雾剂获批上市，用于成人术前镇静（如成人全身麻 醉），是国内用于该适应症的首 款鼻喷制剂。
器械跟踪
1）南微医学一次性内窥镜用注射针获注册批件
3月16日，据NMPA官网，南微医学一次性内窥镜用注射针获注册批件。
2）微创神通微导管系统获注册批件
3月16日，据NMPA官网，微创神通微导管系统获注册批件。
3）易生科技药物洗脱冠脉支架系统获注册批件
3月16日，据NMPA官网，易生科技药物洗脱冠脉支架系统获注册批件。
4）春立正达医疗人工椎体固定系统获注册批件
3月16日，据NMPA官网，春立正达医疗人工椎体固定系统获注册批件。
5）爱德华经导管主动脉瓣膜系统获注册批件
3月16日，据NMPA官网，德华经导管主动脉瓣膜系统获注册批件。
6）强生可调弯标测导管获注册批件
3月16日，据NMPA官网，强生可调弯标测导管获注册批件。
海外药闻
1）Dermavant Sciences Vtama乳膏3期试验结果积极
3月15日，Dermavant Sciences宣布，Vtama乳膏用于治疗两岁以上孩童与成人特应性皮炎患者的积极3期试验顶线结果。
2）日本癌症5年生存率为66.2%
3月15日，日本国立癌症研究中心公布统计结果称，在开展专业治疗的全国癌症诊疗合作据点医院等，2014年至2015年确诊癌症的患者5年后生存率为66.2%。
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